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Test COVID-19 con genotipado del virus incluido
Artículo especializado

Test COVID-19 con genotipado del virus incluido

Ahora en Savia, la prueba PCR para la COVID-19 de los laboratorios Eurofins-Megalab incluye de manera gratuita el genotipado para identificar la cepa del virus. Compra ya el test. La evolución de la pandemia de la COVID-19 ha determinado la aparición de nuevas cepas del coronavirus, algunas de las cuales podrían presentar características de contagio aumentadas. De este modo, cuando se realizan pruebas y test de diagnóstico de la COVID-19 es importante identificar a través del genotipado del virus la cepa a la que pertenece. En el caso de que se corresponda con alguna de las nuevas variantes detectadas −como la variante británica, la sudafricana, la brasileña o la californiana− su identificación sería muy útil para tomar medidas diferenciales para la comunidad por la potencial mayor transmisión de estas nuevas cepas. Test rápido que incluye el genotipado del coronavirus El grupo Eurofins ha desarrollado  Novatype , un test PCR rápido y de bajo coste que permite identificar la cepa del coronavirus . El genotipado del virus permite la amplificación de determinados fragmentos del material genético del virus donde se sitúan las mutaciones o polimorfismos a estudiar para identificar las nuevas variantes del coronavirus . Otra ventaja del test es que puede ir incorporando las nuevas variantes del coronavirus que se vayan identificando. El test se realiza a partir de una muestra nasofaríngea del paciente. Ahora en Savia, la prueba PCR para la COVID-19 de los laboratorios Eurofins-Megalab incluye de manera gratuita el genotipado para identificar la cepa del virus. Compra ya el test. Nuevas variantes del virus SARS-CoV-2 Las mutaciones son habituales en la propagación de cualquier virus, la mayoría de las cuales son intrascendentes. Sin embargo, algunas variantes del coronavirus incluyen sucesivas mutaciones que las pueden convertir en más peligrosas al hacerlas más transmisibles y causar infecciones más graves. De ahí la importancia de identificar el genotipo del virus para saber de la cepa que se trata. Aunque ninguna de las nuevas variantes ha demostrado causar enfermedades diferentes o un riesgo de muerte más elevado, sí han mostrado un mayor riesgo de propagación. Variante británica Según los análisis preliminares realizados, la infección causada por la nueva variante británica del coronavirus −la B.1.1.7 − determina una mayor gravedad de la enfermedad y una posible mayor mortalidad. En cualquier caso, la eficacia de la inmunidad natural y la efectividad de las vacunas no parece estar afectada frente a esta variante. En España, la variante británica ya ha podido ser detectada, habiéndose producido un incremento importante en algunas zonas. De este modo, el riesgo de diseminación e impacto en España se considera muy alto, pudiendo ocasionar un aumento en la tasa de hospitalización y letalidad tanto por la mayor tasa de incidencia como por la aparente mayor gravedad. Variante sudafricana Otra variante detectada originariamente en Sudáfrica, donde se ha hecho muy prevalente, es la denominada variante 501Y.V2, perteneciente al linaje B.1.351 y que se ha podido detectar ya en varios países europeos. Los estudios preliminares sugieren que esta variante está asociada con una carga viral más alta, lo que podría sugerir una potencial mayor transmisibilidad. De hecho, está generando un número muy elevado de casos en Sudáfrica y los países colindantes. En España se ha detectado hasta la fecha un solo caso de esta variante asociado a un viaje a Sudáfrica. Variante brasileña La variante del coronavirus detectada en Brasil −la P1− pertenece al linaje B.1.1.28.1 y ha aumentado mucho su incidencia en el país sudamericano, especialmente en la región amazónica de Manaos. También se ha identificado en Japón, en viajeros procedentes de Brasil. Podría tratarse de una variante más contagiosa. En España no se ha detectado hasta la fecha ningún caso de la variante brasileña. Otras variantes Existen otras variantes, como la L452R, detectada en California (EE.UU.). Entre las variantes circulantes por Europa desde el inicio de la pandemia se cuentan la variante procedente de los visones en Dinamarca, o la variante Cluster 20A.EU1, que experimentó un aumento rápido en España y después en el resto de Europa durante la segunda ola. Es probable que continúen surgiendo nuevas variantes en diferentes lugares con la evolución de la pandemia y el paso del tiempo. Estrategia epidemiológica frente a las variantes del coronavirus Los casos de COVID-19 y las muertes están aumentando a medida que las nuevas cepas más contagiosas del virus se propagan. De este modo, se deben fortalecer las actividades enfocadas al control de la enfermedad, incluyendo la monitorización cercana de la COVID-19 y la detección precoz de la circulación de las nuevas variantes. Esto se puede conseguir mediante la secuenciación genómica y la determinación de su incidencia en la población. Finalmente, se deben restringir los viajes a zonas donde circulen nuevas variantes e implementar medidas de control reforzadas para los viajeros procedentes de esas áreas. Ahora en Savia, la prueba PCR para la COVID-19 de los laboratorios Eurofins-Megalab incluye de manera gratuita el genotipado para identificar la cepa del virus. Compra ya el test. Bibliografía UK Government. Paper on COVID-19 variant of concern B.1.1.7 . Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. Ministerio de Sanidad. Circulación de VOC B.1.1.7 y otras variantes de SARSCoV-2 de interés para la salud pública en España. 26/01/2021 . Instituto de Salud Carlos III. Ministerio ed sanidad. Integración de la secuenciación genómica en la vigilancia del SARS-CoV-2. 22/01/2021 .
Seguridad y efectos secundarios de las vacunas contra la COVID-19
Artículo especializado

Seguridad y efectos secundarios de las vacunas contra la COVID-19

El desarrollo de la vacuna contra la COVID-19 ha supuesto un hito sin precedentes para la investigación y el desarrollo biotecnológico. Lo que en condiciones normales hubiera llevado años de investigación, se ha consumado en apenas unos meses. La situación de la pandemia a nivel mundial, la implicación de multitud de grupos de investigación, empresas biotecnológicas y gobiernos, junto con una gran inversión económica son las claves que están detrás de este éxito. Sin embargo, esta aceleración de los tiempos también ha generado suspicacias y dudas sobe la seguridad de las vacunas que ya se están administrando en muchos países. La única forma de disipar cualquier duda sobre la seguridad de la vacuna contra la COVID-19 es analizar los datos sobre efectos secundarios y reacciones adversas en los ensayos clínicos y también durante la vacunación real a la población y estos no ofrecen resultados diferentes a los de cualquier otra vacuna. Las vacunas son medicamentos Todos los medicamentos pueden desencadenar reacciones adversas y presentar efectos secundarios . Las vacunas también se consideran medicamentos, por lo que pueden dar lugar a reacciones, tanto leves como graves. Estas pueden incluir desde fiebre y dolor en el lugar de la inyección, hasta reacciones más graves y menos frecuentes como la anafilaxia . Durante los ensayos clínicos que se llevan a cabo para poner a prueba la eficacia y seguridad de las vacunas, los efectos adversos observados deben quedar recogidos en la ficha técnica y pasar a integrar el prospecto que tendrá cada vacuna cuando sea comercializada. Por otro lado, una vez que la vacuna ya ha sido aprobada por la Agencia Europea del Medicamento y la población tenga acceso a ella, se llevarán a cabo informes periódicos de farmacovigilancia en los que se irán recogiendo los efectos adversos notificados durante el proceso de vacunación para constatar su seguridad. Efectos adversos en el prospecto de las vacunas contra la COVID-19 Hasta el momento, existen 3 vacunas contra la COVID-19 aprobadas en la Unión Europea y que ya se están suministrando en España: la de Pfizer/BioNTech , Moderna y AstraZeneca . Sus prospectos recogen los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos preceptivos. Estos efectos adversos se clasifican en función de su frecuencia de aparición y, en general incluyen: Efectos adversos muy frecuentes . Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas vacunadas: Molestias en el lugar de la inyección. Fiebre y escalofríos. Dolor de cabeza, dolor y rigidez muscular y de las articulaciones. Náuseas. Fatiga y malestar general. Efectos adversos frecuentes . Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas vacunadas: Erupción cutánea, enrojecimiento o urticaria en el lugar de la inyección. Fiebre superior a 38 °C. Vómitos y diarrea. Efectos adversos poco frecuentes . Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas vacunadas: Inflamación de los ganglios linfáticos. Malestar y dolor. Sensación de mareo. Disminución del apetito. Sudoración excesiva y picor de la piel. Efectos adversos raros . Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas vacunadas: Parálisis temporal de un lado de la cara. Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacción alérgica grave (anafilaxia). Efectos adversos observados durante las primeras semanas de vacunación contra la COVID-19 en España Además de los efectos adversos recogidos en los ensayos clínicos y que aparecen en el prospecto, también se lleva a cabo un seguimiento de los casos durante el periodo de suministro autorizado a la población de la vacuna. Es lo que se conoce como informes de farmacovigilancia . En el primero de ellos sobre las vacunas contra la COVID-19 que se estaban administrando en España, se reflejó una escasez de reacciones adversas provocadas por las vacunas. En esos momentos solo se estaban suministrando las dosis de Pfizer/BioNTech y Moderna . Tampoco se había identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa desconocida que pudiera ser motivo de preocupación. De las 494.799 personas vacunadas cuando se realizó el informe, 374 notificaron acontecimientos adversos (un 0,07%). Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales ( fiebre, malestar ), sistema nervioso central ( cefalea, mareos ) y aparato digestivo ( náuseas, diarrea ). Del total de casos, 4 correspondieron a reacciones anafilácticas, es decir, reacciones alérgicas graves que se recuperaron tras recibir el tratamiento correspondiente. En 3 de los casos constaban antecedentes personales de reacciones alérgicas. Por otro lado, sobre la vacunación llevada a cabo en otros países , es destacable el informe emitido por la Agencia del Medicamento británica (MHRA, por sus siglas en inglés) a partir de más de 10 millones de dosis suministradas en el Reino Unido de las vacunas de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca. Los efectos adversos incluyeron, básicamente, dolor en el lugar del pinchazo y síntomas leves similares a los de la gripe, que reflejaban una respuesta inmunitaria normal a las vacunas y fueron de corta duración. El informe incluyó 22.820 comunicaciones de posibles efectos secundarios, con una tasa de notificación en 3 de cada 1.000 dosis. En cuanto a los casos graves, se registraron 114 reacciones anafilácticas. 101 de ellas correspondieron a dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech, mientras que 13 fueron debidas a dosis de la vacuna de AstraZeneca. Todos los pacientes se recuperaron tras la reacción. Vacunación en niños y mujeres embarazadas Existen determinados grupos de población para los que no está indicada la administración de la vacuna, ya que no han sido incluidos en los ensayos clínicos. Estarían en esta situación las mujeres embarazadas y lactantes, niños y adolescentes. A pesar de que existen algunos casos en los que se ha llegado a vacunar a mujeres embarazadas sin contratiempos destables, no son suficientes para poder llegar a conclusiones sobre la seguridad de la vacuna en este colectivo. En este sentido, según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, los estudios de laboratorio con modelos animales con la vacuna de Pfizer/BioNTec no han mostrado ningún efecto perjudicial durante el embarazo, aunque esta información es todavía limitada. En todo caso, la decisión del empleo de la vacuna en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia debería hacerse con la participación de un profesional sanitario para evaluar de forma individual los beneficios y riesgos según cada caso. En cuanto a la etapa infantil, las vacunas se recomiendan a partir de 16 y 18 años de edad para la vacuna de Pfizer/BioNTech y Moderna, respectivamente. De todos modos, está previsto llevar a cabo en el futuro estudios sobre la vacunación por debajo de estas edades. En definitiva, se puede concluir que la mayoría de los efectos secundarios observados en las vacunas contra la COVID-19 son leves y equiparables con los de cualquier otra vacuna, incluida la de la gripe estacional. No hay excusa para no vacunarse. ¿Tienes dudas? Regístrate ahora en Savia y habla gratis con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta. Bibliografía Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Información acerca de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna. Consultado: 09/02/2021 . Estrategia de vacunación COVID-19. Gobierno de España. ¿Tiene efectos secundarios la vacuna del coronavirus? Consultado: 09/02/2021 . Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 1º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19. 25/01/2021 . Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. COVID-19 vaccine adverse reactions. 05/02/2021 . AEMPS. Preguntas y respuestas sobre Comirnaty. Consultado: 09/02/2021 .
Bondades de los rellenos dérmicos con ácido hialurónico
Artículo especializado

Bondades de los rellenos dérmicos con ácido hialurónico

Tratamiento próximamente disponible en Savia. El paso del tiempo disminuye la capacidad de la piel para retener el agua y mantener su elasticidad natural . Hablamos de una de las principales causas de la aparición de las arrugas, la flacidez o la pérdida de volumen en el óvalo facial. Sin embargo, existen otras cuestiones que influyen en el envejecimiento de nuestro cutis. Algunos agentes externos como la contaminación, la exposición a los rayos nocivos del sol, el estrés, la falta de sueño o el tabaquismo pueden acelerar el proceso y sumar unos cuantos años a nuestra apariencia física. Los rellenos faciales de ácido hialurónico son un tratamiento mínimamente invasivo y altamente efectivo para contrarrestar los estragos de la edad y del ritmo de vida frenético al que nos enfrentamos a diario. ¿Qué es el ácido hialurónico? Se trata de un polisacárido de formación natural y de textura viscosa que se encuentra en los tejidos cutáneos humanos. Esta sustancia, portadora de vitaminas y minerales , se encarga de otorgar elasticidad y jugosidad a la piel. Entre sus funciones podemos destacar que favorece la cicatrización de las heridas y que protege el colágeno. En definitiva, genera una barrera protectora en la epidermis. Sin embargo, con el paso del tiempo surge un problema, la cantidad de ácido hialurónico disminuye notablemente. En consecuencia, la piel pierde su capacidad de retener al agua y permanecer hidratada. Finalmente, aparecen las temidas arrugas estáticas , las que no están relacionadas con la gesticulación. Son consecuencia de la edad y se enmarcan principalmente en los surcos nasogenianos, el entrecejo, la comisura de los labios o las pequeñas arrugas que se sitúan sobre el labio superior y que se conocen popularmente como “código de barras”. Además de estas arrugas se produce una pérdida generalizada de volumen en el óvalo facial. La cosmética y la medicina estética han apostado por el ácido hialurónico en los últimos años y los tratamientos de rejuvenecimiento facial han evolucionado de manera notable desde entonces. Una profunda investigación al respecto, ha puesto de manifiesto que los beneficios de esta sustancia no son pasajeros, ni se corresponden con una moda pasajera. No existen fórmulas mágicas, pero el ácido hialurónico es la mejor alternativa para el cuidado y rejuvenecimiento de la piel. No es de extrañar, sobre todo si tenemos en cuenta sus espectaculares propiedades. Una sola molécula de esta sustancia puede contener hasta 1.000 veces su peso en agua. En otras palabras, un gramo de este ácido contiene hasta seis litros de agua. La hidratación de la piel retrasa la aparición de las arrugas y mantiene el volumen en el óvalo facial. Favoreciendo, también, la firmeza y evitando la flacidez. Los rellenos dérmicos nos permiten incrementar la presencia de esta sustancia natural en los tejidos cutáneos, minimizando y atenuando los efectos propios del envejecimiento. ¿Cuáles son sus beneficios? Mantiene una estructura adecuada de la piel. Retiene el agua en la epidermis (hidratación natural) Favorece la reparación celular Rellena las arrugas Es uno de los rellenos faciales más utilizados, ya que es compatible con el organismo, resulta fácil de aplicar y los resultados son altamente satisfactorios. Las técnicas de infiltración y relleno no sólo son la solución ideal para las arrugas y líneas de expresión, además son muy efectivas para aumentar el volumen de los labios o los pómulos. La manera de proceder es sencilla, se inyecta en las zonas a tratar previa aplicación de anestesia local . Los resultados se aprecian casi desde el primer momento y sin intervención quirúrgica. Principales áreas de aplicación Labios. Aporta volumen, define el contorno. Pómulos. Mejora el volumen en esta zona facial. Zona peribucal. Rellena las arrugas Surcos nasogenianos. Minimiza este rasgo propio del envejecimiento facial. Durante los primeros días tras el tratamiento, se realizará un control médico para comprobar que todo va según lo previsto. Las sustancias que se aplican para estas técnicas han sido aprobadas por la Agencia Española del Medicamento y el Ministerio de Sanidad y, por lo tanto, son seguras y no suponen ningún riesgo para la persona que recibe las infiltraciones. Normalmente, los fármacos empleados son reabsorbibles y sus efectos desaparecen con el paso del tiempo, y transcurrido este, el paciente puede someterse a un nuevo tratamiento. La clave de su éxito es que no produce cambios en la expresión del paciente. Se consigue mejorar el estado y la calidad cutánea con un resultado natural . Ayuda a corregir la falta de elasticidad en la piel, la caída de tejidos y las arrugas estáticas. Además, es un tratamiento generalmente bien tolerado con escasos efectos secundarios . Puede provocar enrojecimiento de la zona tratada, dolor ligero o hinchazón. Pero no es lo habitual, y los pacientes pueden hacer vida normal tras la finalización del procedimiento. El resultado final y la duración del mismo dependerá del producto aplicado y la técnica realizada, por este motivo es importante confiar en doctores debidamente acreditados y cualificados . En Clínica IMEMA somos expertos en tratamientos médico-estéticos con ácido hialurónico . Sólo utilizamos productos y tecnología de la más alta calidad. Con nosotros tendrás la tranquilidad de estar en manos de profesionales de contrastada experiencia y reputación, a la altura de una de las clínicas más prestigiosas de Europa.
Telerehabilitación en tiempos de COVID
Artículo especializado

Telerehabilitación en tiempos de COVID

Tratamiento disponible próximamente en Savia. Contextualización en la salud digital Últimamente escuchamos mucho la palabra telerehabilitación, y posiblemente no tengamos conciencia de todo lo que engloba esta palabra, y más aún en estos momentos que estamos viviendo. La telerehabilitación es un método de trabajo de la salud, que supone el uso de las tecnologías y las múltiples opciones virtuales que tenemos hoy en día, para prestar servicios de atención de salud a distancia, es decir, sin tener que desplazarse al centro debido a la situación desfavorable que estamos viviendo. Esta rama de la telemedicina conocida como telerehabilitación, nos permite realizar un seguimiento del paciente a diario, valorar su progreso gracias a los resultados obtenidos, representados mediante gráficas y estadísticas dependiendo de cada patología, y una personalización de la terapia individual atendiendo a las características propias del paciente (edad, sexo, trabajo) y de sus características patológicas (lesión, antecedentes). La palabra más usada en este contexto es el monitoreo a distancia, ya que conseguimos una comunicación fluida con nuestro paciente, junto con un seguimiento de su terapia instantánea y una medición en tiempo real. Ventajas y evolución de la Telemedicina El papel de la rehabilitación ha sido fundamental todos estos años atrás, no han sido pocas las patologías que mediante cualquier disciplina de la salud se han conseguido sacar sin tener que llegar a métodos más intervencionistas o, que después de ellos, se han conseguido mantener igual o incluso mejor que previa intervención. Dicho esto, ¿qué papel debemos de otorgar a la telerehabilitación a día de hoy? Como todos sabemos, actualmente estamos conviviendo con una pandemia mundial “COVID-19”, y como bien hemos recalcado, debemos convivir con ello. Vemos como centros de salud, tanto públicos como privados, se encuentran colapsados y no tenemos espacio y métodos suficientes como para acaparar todo lo deseado. Respondiendo a la pregunta de arriba, la telerehabilitación hoy en día ocupa un papel prioritario en los sectores de la salud, ya que nos está permitiendo desde ya la evaluación, el tratamiento y seguimiento de nuestros pacientes a distancia. El desarrollo tecnológico y la innovación en el sector virtual nos está brindando la oportunidad de poder revertir esta situación compleja en el ámbito sanitario, facilitando el tratamiento al paciente, de manera que no tenga que acudir de manera presencial a su terapia a diario. Dicha terapia seleccionada de manera individual a cada paciente será asignada por un profesional, y no todo queda aquí, sino que a medida que el paciente vaya superando objetivos, tanto en disminución del dolor y aumento de la movilidad, y las estadísticas nos den el visto bueno en cada momento, dicha terapia se irá modificando conforme la patología vaya mejorando, es decir, la terapia siempre seguirá las pautas adecuadas a cada momento de la lesión. Yo, fisioterapeuta de profesión, personalmente hablando, la telerehabilitación además de ser un mundo sencillo y práctico, nos otorga mucho más de lo que creemos, porque siempre hemos visto la terapia activa como un complemento, pero debemos concienciarnos nosotros mismos en primer lugar que es una terapia como tal. Es una forma de implementar una rehabilitación a nuestro paciente desde la perspectiva del ejercicio terapéutico, y de manera digital, ya que se ha sumergido totalmente en la situación que estamos viviendo. Desde el primer momento que empezamos a trabajar con ello, me pareció un antes y un después en nuestra disciplina, ya que para mí la tecnología es imprescindible, y sin duda alguna no debemos olvidarla, sino convivir con ella. La telerehabilitación va a constar de mucha terapia activa, es decir, de tratamiento de ejercicio físico con un objetivo terapéutico. De esta manera, el paciente va a poder realizar su terapia concreta a diario desde casa, sin necesidad de desplazamiento y preocupaciones de estancamientos en la terapia, ya que con un dispositivo móvil y tiempo, va a poder realizar la terapia de manera sencilla, visual y práctica. La adherencia del paciente es mayor, cuanto más lo involucramos en la terapia, ya que lo hacemos totalmente partícipe en su recuperación, y eso junto a las gráficas que muestran la mejoría retroalimentan las ganas y la ilusión de la recuperación de nuestro paciente, lo que en resumidas cuentas, significa adherencia al tratamiento y muchas posibilidades de recuperación. De boca de un paciente, J.R.: “Al principio me costó mucho hacerme a la terapia porque estaba acostumbrado a la terapia convencional y presencial de siempre, con la que mejoraba, dejaba de ir, y al tiempo volvía el dolor. Me insistieron, y sí, comencé con la telerehabilitación a hacer ejercicio en casa, desde entonces puedo asegurar que el dolor intenso que me daba cada “x” tiempo no aparece, y puedo asegurar que me he enganchado al mundo del ejercicio”. Son palabras de un paciente real tratado en clínica, uno de tantos, que confirman la adherencia al tratamiento y ese salto de calidad que da cualquier  tratamiento con la terapia activa digital. Por lo tanto, no olvides que... La telerehabilitación es una herramienta a tener en cuenta en los centros de salud, ya que proporcionan una terapia alternativa tan efectiva como el ejercicio terapéutico, totalmente supervisado y asignado por un profesional, y con la evidencia científica más alta en cuanto a tratamientos de cualquier tipo de patología.
Se habilitan test POC-Fast para la COVID-19  en aeropuertos
Artículo especializado

Se habilitan test POC-Fast para la COVID-19 en aeropuertos

Los aeropuertos españoles actualizan su situación con respecto a la pandemia de COVID-19. Por un lado, se suspenden los vuelos procedentes de Sudáfrica y Brasil. Por otro, se habilitan instalaciones para realizar PCR Fast point-of-care y test rápidos de detección del coronavirus para los viajeros que regresan a su país de origen desde España. Suspensión de vuelos ante el avance de las nuevas cepas de coronavirus España se ha unido a otros países europeos ante el avance de las nuevas cepas de coronavirus identificadas en Sudáfrica y Brasil. De este modo, se suspenden los vuelos procedentes de esos dos países. La medida entró en vigor a las 9:00 horas del día 3 de febrero de 2021 y estará vigente, al menos, durante dos semanas. el resto de países que también han suspendido sus vuelos se encuentran Alemania, Francia, Italia y Reino Unido. Las excepciones incluyen los vuelos que procedan de Sudáfrica o Brasil con pasajeros residentes en España o Andorra o de pasajeros en tránsito internacional con escala inferior a 24 horas. De este modo, se pretende poner freno a la expansión de las nuevas cepas del coronavirus sobre las que existen incógnitas sobre su infectividad y virulencia, así como sobre la efectividad de las vacunas que se están suministrando en España y Europa frente a ellas. Se habilitan espacios para test COVID en los aeropuertos españoles AENA ha adjudicado emplazamientos para la realización de pruebas de diagnóstico rápido de COVID-19 en las zonas de salida de los aeropuertos. El servicio está destinado a facilitar el regreso a origen de pasajeros y turistas a los que se les exige resultado en destino o para evitar posibles cuarentenas. Los 15 aeropuertos españoles en los que se instalarán estos espacios incluyen aquellos con más tráfico internacional: Adolfo Suárez Madrid-Barajas, Josep Tarradellas Barcelona-El Prat, Málaga-Costa del Sol, Alicante-Elche, Valencia, Sevilla, Bilbao, Palma de Mallorca, Ibiza, Menorca, Tenerife Sur, Gran Canaria, Fuerteventura, César Manrique-Lanzarote y La Palma. Los adjudicatarios del servicio de pruebas diagnósticas para la detección del SARS-CoV-2 en los aeropuertos podrán realizar aquellos test que estén adecuados a la normativa vigente en materia sanitaria y homologados por el Ministerio de Sanidad. PCR Fast “ Point of care ” (POC) para detectar la COVID-19 Dadas las exigencias requeridas, los test COVID que se realizarán en los aeropuertos para que los viajeros puedan viajar a sus lugares de origen deben ser rápidos y fiables. Este es el caso de la PCR Fast Point-of-care que permite conocer si una persona está infectada por la COVID-19 en 40 minutos, un tercio del tiempo necesario para realizar una PCR convencional. A través del procesado de la muestra en un termociclador, la PCR Fast Point-of-care es capaz de detectar el material genético del virus SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19, sin necesidad de que dicha muestra sea transportada a un laboratorio genético para su procesamiento. Además, la prueba mantiene el mismo nivel de sensibilidad y especificidad que la PCR convencional con un menor coste. Otras pruebas que se podrán realizar en aeropuertos incluyen los test rápidos de anticuerpos, pruebas de detección de antígenos y pruebas serológicas de alto rendimiento (ELISA, CLIA, ECLIA). ¿Necesitas un test de diagnóstico para la COVID-19? Pide cita ya en los mejores centros . Los emplazamientos para la realización de los test dentro del aeropuerto contarán con una zona para la realización de la prueba y zonas de espera y aislamiento, preservando la privacidad del pasajero. En caso de detectarse un resultado positivo tras la realización del test para la detección del SARS-CoV-2, se activarán los protocolos de alerta sanitaria establecidos en cada comunidad autónoma. ¿Tienes dudas? Regístrate ahora gratis en Savia y habla con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta. Referencias Ministerio de Sanidad. Notas de Prensa. El Gobierno refuerza las restricciones de entrada a España por vía aérea desde Brasil y Sudáfrica. 02/02/2021 . Notas de Prensa. Aena adjudica espacios para clínicas de pruebas diagnósticas de COVID-19 en las zonas de salida. 29/01/2021 . Centers for Disease Control and Prevention. COVID-19. Guidance for SARS-CoV-2 Point-of-Care Testing. 28/01/2021 . ASCIRES. Nueva PCR Fast para facilitar el triaje de pacientes en hospitales y centros asistenciales gracias a sus resultados en 40 minutos .
Vacunación COVID-19 en España: un mes después_1
Artículo especializado

Vacunación COVID-19 en España: un mes después_1

Hace justo un mes que empezó la vacunación contra la COVID-19 en España y Europa. El primer balance muestra un suministro irregular de las vacunas por parte de las empresas farmacéuticas, así como un ritmo desigual de vacunación en las Comunidades Autónomas y los diferentes países. Además, las nuevas variantes del coronavirus identificadas en distintas partes del mundo añaden más incógnitas sobre la evolución de la pandemia. Sin embargo, la probable aprobación de nuevas vacunas contra el coronavirus y el incremento asociado en el ritmo de vacunación aumentarán las expectativas de acabar con la pandemia. Un mes de vacunación contra la COVID-19 El día 21 de diciembre de 2020, la Comisión Europea autorizó la vacuna de Pfizer-BioNTech y España comenzó la vacunación el 27 de diciembre. De igual modo, el día 6 de enero de 2021, la Comisión Europea autorizó la vacuna de Moderna, con la disponibilidad de las primeras dosis durante el mes de enero. Por otro lado, podría ser inminente la autorización de una tercera vacuna, la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca. Estrategia de vacunación en España La Estrategia de vacunación frente a la COVID-19 debe contemplar la escasa disponibilidad inicial de dosis de la vacuna. De este modo, el protocolo establecido en España recoge la necesidad de priorizar la vacunación en determinados grupos de población teniendo en cuenta principios éticos y criterios de riesgo. Primera etapa Esta primera etapa en la que nos encontramos está condicionada por la disponibilidad de una cantidad limitada de dosis de la vacuna. Por ello, se priorizan por orden los siguientes grupos de población para recibirla: Residentes y personal sanitario de residencias de personas mayores y de atención a grandes dependientes. Personal de primera línea en el ámbito sanitario y sociosanitario. Otro personal sanitario y sociosanitario. Grandes dependientes . La población mayor es la que presenta más riesgo de hospitalización y muerte, aumentando estos factores con la edad. Por lo tanto, el siguiente grupo de vacunación después de los 4 descritos es el grupo de población de más edad, es decir, las personas mayores de 80 años . Este grupo representa el 6% de la población española (2.851.054 personas). Dosis de la vacuna En cuanto a la aplicación de las dos dosis de la vacuna, en el momento actual se recomienda mantener la pauta que ha demostrado la eficacia descrita en las fichas técnicas de las vacunas actualmente autorizadas, es decir, separación de al menos 21 días entre las dosis de la vacuna de Pfizer y de 28 días en la vacuna de Moderna. No hay estudios de compatibilidad de ambas vacunas, por lo que las personas vacunadas con la primera dosis de una de las vacunas deben completar la pauta con la misma marca de vacuna. Datos actualizados de vacunación: primer mes En el primer mes de vacunación es España se han entregado 1.346.100 a las Comunidades Autónomas (encargadas de su administración), de las que se han administrado 1.291.216 (95,9% de las dosis recibidas). Un total de 123.697 personas habían recibido la pauta completa de vacunación. Del total de dosis suministradas, 1.266.243 corresponden a la vacuna de Pfizer-BioNtech y 24.973 a la vacuna de Moderna . Vacunación de la COVID-19 en el mundo La vacunación contra la COVID-19 supone la mayor campaña de vacunación de la historia a nivel mundial. En países como Estados Unidos, Reino Unido, Rusia y China la administración de la vacuna comenzó en diciembre del 2020, unas semanas antes que en Europa. Hasta la fecha, es destacable la existencia de un claro desfase en el proceso de vacunación entre países ricos y pobres. En cuanto al ritmo de vacunación, a la cabeza de la administración de vacunas en relación con su población está Israel , con más de 4 millones de dosis administradas (47,90 dosis por 100 habitantes y el 15,92% de la población con las dos dosis de la vacunación completada). En quinto lugar figura Reino Unido, con más de 7 millones de dosis administradas (10,79 dosis por cada 100 habitantes y un 0,70% de la población con la vacuna completada). Dos puestos más abajo aparece Estados Unidos, con 23,5 millones de dosis (7,11 por 100 habitantes y un 1,05% de la población con la vacunación completada). España queda en la posición 15, con 1.291.216 dosis administradas (2,76 por cada 100 habitantes y un 0,26% de la población con la vacunación completada). Seguridad de la Vacuna contra la COVID-19 en España El primer informe de farmacovigilancia sobre las vacunas contra la COVID-19 que se están administrando en España refleja la escasez de reacciones adversas provocadas por las vacunas. En los datos recogidos por el informe no se identificaba en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa desconocida que pueda ser motivo de preocupación. De las 494.799 personas vacunadas en España cuando se realizó el informe, 374 notificaron acontecimientos adversos (un 0,07%). Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales ( fiebre, malestar ), sistema nervioso central ( cefalea, mareos ) y aparato digestivo ( náuseas, diarrea ). Del total de casos, 4 correspondieron a reacciones anafilácticas, es decir, reacciones alérgicas graves. Todos ellos ocurrieron en mujeres que se recuperaron tras recibir el tratamiento correspondiente. En 3 de los casos constaban antecedentes personales de reacciones alérgicas. Situación epidemiológica Este primer mes de vacunación coincide con un momento de auge en los contagios, las hospitalizaciones y las muertes por COVID-19 e España. A día 26 de enero, el número de contagios registrados en España ascendía a 2.629.817, con una incidencia media acumulada en los últimos 14 días de 893,91 por 100.000 habitantes. El número de fallecidos registrados desde el inicio de la pandemia ascendía hasta los 56.799. Vacunas y nuevas cepas del coronavirus La rápida difusión de nuevas variantes del coronavirus podría reducir la protección de las dos vacunas que se suministran en España. Estas cepas mutadas del virus parecen presentar una mayor transmisibilidad y no existen datos concluyentes sobre una posible mayor virulencia. Las principales variantes son: La cepa británica (B.1.1.7). La cepa sudafricana (B.1.351). La cepa brasileña (P.1). Algunos estudios preliminares in vitro realizados con el suero de voluntarios vacunados han mostrado reducciones en la efectividad de los anticuerpos frente a las variaciones mencionadas del virus. Sin embargo, se hace necesario comprobar la trascendencia que este efecto pueda determinar en la inmunidad real creada tras recibir la vacuna contra la COVID-19. En uno de estos estudios (todavía pendiente de revisión) los voluntarios que recibieron 2 dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech o Moderna, desarrollaron anticuerpos entre las 3 y 14 semanas después de la segunda dosis. Algunos de estos anticuerpos neutralizantes se mostraron efectivos contra los virus que incorporaban ciertas mutaciones, pero en otros casos mostraron una efectividad significativamente reducida para bloquear las variantes mutadas. Otro estudio similar mostró reducciones dispares en la protección contra la COVID-19. En este caso, la vacuna de Moderna no disminuyó su protección in vitro frente a la cepa británica, pero sí ante la sudafricana. Estos hallazgos sugieren que existe la posibilidad de que surjan variantes resistentes del coronavirus, por lo que es probable que las vacunas deban ir actualizándose periódicamente. ¿Tienes dudas? Regístrate ahora en Savia y habla gratis con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta. Bibliografía Grupo de Trabajo Técnico de Vacunación COVID-19. Estrategia de vacunación frente a COVID19 en España. Actualización 2. 21/01/2021 . Ministerio de Sanidad. GIV COVID-19. Gestión integral de la vacunación COVID-19. Informa de actividad. 26/01/2021 . Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. Actualización nº 298. Enfermedad por el coronavirus (COVID-19). 26.01.2021 . Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 1º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19. 25/01/2021 . Zijun W et al. mRNA vaccine-elicited antibodies to SARS-CoV-2 and circulating variants. bioRxiv 2021.01.15.426911; doi: 10.1101/2021.01.15.426911 . Villoutreix BO et al. In silico investigation of the new UK (B.1.1.7) and South African (501Y.V2) SARS-CoV-2 variants with a focus at the ACE2-Spike RBD interface. bioRxiv 2021.01.24.427939; doi: 10.1101/2021.01.24.427939 . Our World in Data. Coronavirus pandemic: Cumulative COVID-19 vaccinations. 26/01/2021 .
Test para comprobar la inmunidad tras la vacuna COVID-19
Artículo especializado

Test para comprobar la inmunidad tras la vacuna COVID-19

Savia pone a tu disposición el test para comprobar la inmunidad generada por la vacuna contra la COVID-19. Sin duda, ha sido una gran noticia el comienzo de la vacunación contra la COVID-19 a nivel mundial. Las vacunas generalmente requieren años de investigación y pruebas antes de llegar a un resultado exitoso. Sin embargo, la pandemia de la COVID-19 ha supuesto un estímulo sin precedentes para la investigación biotecnológica. De este modo, en menos de un año desde que se declaró la pandemia ya han sido aprobadas varias vacunas seguras y eficaces por la Agencia Europea del Medicamento para luchar contra el coronavirus . Con el plan de vacunación contra la COVID-19 en marcha, es ahora cuestión de tiempo que una fracción importante de la población quede inmunizada. Lamentablemente, el ritmo de vacunación es limitado, por lo que poder alcanzar la inmunidad de grupo para controlar la pandemia todavía llevará un tiempo. En cualquier caso, quedan todavía muchas incógnitas por desvelar sobre el comportamiento del coronavirus, su manera de propagarse y la reacción inmunitaria que genera en los pacientes tras su infección. Por todo ello, tras recibir la vacuna contra la COVID-19 es recomendable comprobar que se ha creado una inmunidad efectiva y duradera . Averigua la inmunidad que la vacuna contra la COVID-19 ha generado en tu organismo gracias al nuevo test de inmunidad RBD Covid-19 . Necesidad de valorar la inmunidad generada por la vacuna El test para valorar la inmunidad generada por la vacuna contra la COVID-19 sirve para asegurar que las personas vacunadas han desarrollado una protección inmunitaria efectiva frente al coronavirus. En cualquier caso, tratándose de vacunas tan novedosas ante las que los diferentes grupos de población no van a responder de manera homogénea, es pertinente comprobar la inmunidad que puede proporcionar la vacuna mediante un sencillo test . Se trata de un test serológico centrado en la detección de la Inmunoglobulina G ( IgG ), el tipo de anticuerpo que proporciona inmunidad a largo plazo frente al SARS-CoV-2 . Tras recibir la vacuna, es esperable que los niveles de IgG contra el virus causante de la COVID-19 estén aumentados, lo que determinaría inmunidad frente a la infección del virus. Por otro lado, los ensayos llevados a cabo sobre las nuevas vacunas han mostrado una eficacia variable que nunca es igual al 100%. Esto significa que siempre habrá una proporción de personas vacunadas que acabarán contrayendo la COVID-19 y no desarrollarán inmunidad. De igual modo, es importante saber si las vacunas ahora a disposición de los países son eficaces frente a las nuevas mutaciones del virus que están surgiendo en diferentes lugares del mundo. Test serológicos Los test serológicos están basados en la detección de los anticuerpos que producen las defensas del organismo. La inmunoglobulina M (IgM) es la primera en aparecer en cualquier infección. Posteriormente, el sistema inmunitario produce otro anticuerpo, la inmunoglobulina G ( IgG ), cuyos niveles aumentan a partir de haber estado en contacto con el virus o, como en este caso, tras haber recibido la vacuna. La IgG se empieza a producir a partir de los 10-14 días desde la infección (vacunación). Esta inmunoglobulina permanece en sangre y proporciona inmunidad para proteger frente a una nueva infección. De este modo, la presencia de nieles elevados de IgG asegura la inmunidad frente al coronavirus . El test serológico para comprobar la inmunidad tras recibir la vacuna contra la COVID-19 se presenta en formato kit con todos los reactivos para revelar la presencia del anticuerpo (IgG) en la sangre del paciente. Se realiza en laboratorio y ofrece resultados en unas horas. Muestras biológicas para la prueba La prueba se realiza a partir de unas gotas de sangre del paciente que se obtienen mediante una punción en el dedo. Averigua la inmunidad que la vacuna contra la COVID-19 ha generado en tu organismo gracias al nuevo test inmunidad RBD Covid-19 . Bibliografía Organización Mundial de la Salud. COVID-19: serología, anticuerpos e inmunidad. 2020 . Ministerio de Sanidad. Estrategia de vacunación COVID-19 en España. 2021 . European Medicines Agency. Human Regulatory. COVID-19: latest updates .
Balance del 2020 en salud: luces y sombras del año del coronavirus
Artículo especializado

Balance del 2020 en salud: luces y sombras del año del coronavirus

El año que se acaba pasará a la historia por las repercusiones de la pandemia de la COVID-19 en la salud mundial y los enormes retos que ha supuesto para los sistemas sanitarios y la tecnología biomédica. El 2020 llega a su fin. Esta frase, seguramente, dibujará cierto alivio en la expresión de muchas personas, ya que existe la visión generalizada de que este no ha sido un gran año, especialmente desde la perspectiva de la salud. Sin duda que la pandemia de la COVID-19 todavía recorrerá buena parte del 2021 y será recordado como un acontecimiento que marcará una época. Sin embargo, el 2020 también ha sido un año de avances y de esperanza. El desarrollo en tiempo récord de la vacuna contra la COVID-19 ha supuesto un hito sin precedentes de la investigación y la tecnología sanitaria. También otros elementos han cobrado protagonismo este año y es oportuno destacarlos, como el teletrabajo y la telemedicina. En cualquier caso, el 2020 −como todos los años− ha tenido luces y sombras. 2020, el año de la pandemia por coronavirus Este año será recordado por la aparición de la pandemia mundial del coronavirus. El SARS-CoV-2 fue identificado en la ciudad china de Wuhan a finales del año 2019 y en pocos meses ya se había expandido por todo el mundo provocando miles de muertes. La nueva infección pasó de verse como algo lejano y exótico a provocar el confinamiento de todo el país durante meses. En ese periodo solo se permitió salir de casa para tareas indispensables, con el fin de contener la pandemia y que no se colapsaran los servicios sanitarios. El tránsito desde la aparición de la pandemia fue complejo, ya que nadie estaba preparado para una situación como esa. La falta de material sanitario, incluyendo los utensilios más elementales como las mascarillas y EPIs, fue una clara muestra de ello. Desde el 14 de marzo hasta el 21 de junio se decretó el estado de alarma que fue acompañado del confinamiento de toda la población. Estas medidas restrictivas permitieron reducir los contagios y la presión hospitalaria de manera significativa. Tras el verano, aumentaron nuevamente los contagios e hizo acto de presencia la segunda ola de la pandemia, en la que todavía nos encontramos, con una incierta evolución para la Navidad y el comienzo del 2021. Cambios en las relaciones y la salud: la hora de la telemedicina Una de las consecuencias principales de la pandemia en general y del confinamiento obligado en particular en el ámbito laboral fue el crecimiento del teletrabajo . La obligación de quedarse en casa, junto con la necesidad de continuar con la actividad productiva promovió respuestas como el trabajo desde casa, una modalidad que ya estaba tomando relevancia en algunos sectores y que se vio muy espoleada por la pandemia. De algún modo, el teletrabajo se plasmó en el ámbito sanitario con la proliferación de la telemedicina . La pandemia de la COVID-19 hizo proliferar los servicios de salud a distancia para evitar los contagios en los centros de salud y hospitales y cuando los servicios sanitarios estaban más volcados en atender a los pacientes afectados por el coronavirus. De este modo, las videoconsultas y la asistencia a distancia cobraron un especial protagonismo, permitiendo conectar con el médico en cualquier momento y desde cualquier dispositivo, ya sea móvil, tablet o PC y sin necesidad de desplazarse al centro de salud. En Savia fuimos de los primeros en ofrecer videoconsultas, una herramienta de comunicación instantánea para que los pacientes pudieran ser atendidos por el especialista médico de forma inmediata sin salir de casa y con todas las garantías. La importancia de las fuentes fiables de información sobre salud Otro de los temas que han cobrado gran protagonismo durante este año es el derecho a acceder a información veraz y contrastada, especialmente en el ámbito de la salud. Ha sido evidente que las informaciones poco rigurosas y las fake news han podido causar un enorme perjuicio en un contexto sanitario en el que la actitud y el comportamiento de la población se han configurado como elementos cruciales. De este modo, poder disponer de contenidos e información fiable sobre temas de salud −o incluso la posibilidad de poder acceder de forma inmediata a especialistas sanitarios− pueden ser elementos esenciales en el contexto de problemas sanitarios como el de la COVID-19. Pruebas para el diagnóstico y vacunas contra la COVID-19 Dado el impacto de la pandemia en la salud a nivel global, múltiples grupos de investigación se pusieron a trabajar en primer lugar para encontrar test y pruebas analíticas fiables para poder diagnosticar la infección por el virus SARS-CoV-2, y también una vacuna eficiente contra la COVID-19. A finales del 2020, más de 60 vacunas desarrolladas por grupos de investigación de todo el mundo se estaban probando en estudios clínicos con humanos. Algunas de ellas contaban con el respaldo de grandes empresas farmacéuticas. En una fase menos avanzada se encontraban cerca de 90 proyectos de vacunas que estaban siendo investigadas con animales de laboratorio. Finalmente, una veintena de vacunas habían llegado a la etapa final previa a su comercialización, la fase III del ensayo clínico, en la que se evalúa la eficacia y seguridad de la vacuna candidata con un número considerable de participantes. Ciertas vacunas incluían novedades biotecnológicas destacables, como la primera vacuna aprobada, la de Pfizer, que utiliza la técnica novedosa del ARN mensajero . Algunas vacunas ya fueron aprobadas por las autoridades de EE.UU. y la UE, la FDA y la EMA , como la de Pfizer y Modera, por lo que ya se estaba vacunando a la población más vulnerable en países como Reino Unido, Rusia y Estados Unidos. En Europa los planes son de comenzar con la vacunación antes de que acabe el año. 2021 será mejor Todos tenemos la mirada puesta en 2021 y esperanzados con las cosas buenas que puede traer. Sin duda, la vacunación paulatina de la población puede suponer el inicio del fin de la pandemia de coronavirus. Cuando eso esté sucediendo habrá que hacer un gran esfuerzo de reconstrucción por parte de todos. Pero sin ninguna duda el nuevo año será mejor. ¡Feliz Navidad y feliz 2021! Bibliografía Ministerio de Sanidad. Enfermedad por nuevo coronavirus, COVID-19 . Pardi N et al. mRNA vaccines - a new era in vaccinology. Nat Rev Drug Discov 2018; 17(4): 261-279. doi: 10.1038/nrd.2017.243 . Europena Medicines Agency. COVID-19 vaccines: development, evaluation, approval and monitoring. 2020 .
Nuevo test TMA para la COVID-19
Artículo especializado

Nuevo test TMA para la COVID-19

A las pruebas disponibles para la detección del SARS-CoV-2 , virus causante de la COVID-19,  hay que unir el nuevo test TMA (siglas en inglés de amplificación mediada por transcripción). Se trata de una técnica molecular muy similar e igual de fiable que la utilizada en la prueba PCR. TMA y PCR, procedimientos parecidos Para obtener la muestra de ambas pruebas hay que proceder de la misma manera. Con la ayuda de un hisopo o bastoncillo se obtiene el exudado de la zona nasofaríngea por parte del personal sanitario. A partir de la muestra biológica, tanto la prueba PCR como el test TMA analizan la presencia de material genético vírico, lo amplifican y lo identifican. La diferencia metodológica es que la PCR introduce un procedimiento previo consistente en convertir el ARN del coronavirus en ADN, mientras que el test TMA detecta directamente el ARN que es el material genético del SARS-CoV-2. Esto implica una simplificación en los procedimientos analíticos a la hora de identificar el coronavirus. Se trata de las dos pruebas más fiables −y comparables− para la detección del coronavirus y establecimiento del diagnóstico de la COVID-19, ya que ambas son capaces de detectar la presencia del virus a través de su material genético a concentraciones muy bajas. Además, ambas diagnostican la infección cuando está activa, a diferencia de las pruebas de antígenos que pueden identificar partes del virus correspondientes a una infección ya superada. En Savia están disponibles las pruebas TMA desde 79€ ,  PCR desde 79€ y los test de antígenos desde 30€ . Además, existe la opción de test a domicilio desde 92€ . Test TMA, aceptado por el Ministerio de Sanidad para viajar El Ministerio de Sanidad comunicó recientemente la equiparación de la prueba PCR y el test TMA . De este modo, ambas pruebas son válidas y pueden servir como análisis requeridos para entrar en España por avión desde zonas de riesgo de la pandemia. Test TMA, una prueba más para viajar seguro estas navidades La técnica utilizada por el test TMA ha sido desarrollada por la multinacional de origen español Grifols y constituye una prueba más para garantizar que los viajes y reuniones con familiares y amigos de estas navidades se realicen de manera segura. De este modo, seguir todas las recomendaciones sanitarias para evitar contagios y hacerse una prueba diagnóstica antes de viajar, como una PCR, test de antígenos −y ahora también el test TMA− son la mejor garantía para pasar unas navidades más seguras. Las pruebas se realizan sin cita previa, acudiendo a los centros que están habilitados, teniendo los resultados disponibles en 48 h. Si necesitas una prueba COVID-19 para viajar seguro estas navidades, compra ahora tu test y viaja seguro : TMA desde 79€, PCR desde 79€, test de antígenos desde 30€ y test a domicilio desde 92€. Bibliografía Ministerio de Sanidad. Notas de prensa. España también permitirá que los viajeros de zonas de riesgo acrediten un diagnóstico negativo de COVID con una prueba de Amplificación Mediada por Trascripción (TMA). 9/12/2020 . Test de diagnóstico y cribado de COVID-19. Consultado 16/12/2020 . Beck ET et al. Comparison of Quidel Sofia SARS FIA Test to Hologic Aptima SARS-CoV-2 TMA Test for Diagnosis of COVID-19 in Symptomatic Outpatients. J Clin Microbiol 2020: JCM.02727-20. doi: 10.1128/JCM.02727-20 .
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