Enfermedades

¿Qué son las hemorroides? Las hemorroides o almorranas son la dilatación de las venas que se encuentran a nivel del recto y el ano, el 50% de la población tendrá algún episodio de hemorroides en su vida, siendo más frecuentes en adultos por encima de 30 años y en mujeres en relación con el embarazo y el parto. Las trombosis hemorroidales pueden presentar dolor intenso que precisa atención urgente, y es una enfermedad de carácter leve. Tipos de hemorroides Las hemorroides pueden ser, externas, que se encuentran en la zona más externa del ano, o internas , que se encuentran en la parte más interior del ano y a nivel del recto. Causas de las hemorroides Las causas de las hemorroides son el estreñimiento permanente, el embrazo y el parto. Síntomas de las hemorroides Los síntomas de las hemorroides son dolor, picor, escozor anal, sensación de defecación que no se alivia tras la defecación, y en casos más avanzados puede haber sangrado y trombosis (formación de un coágulo de sangre en el interior de un vaso sanguíneo). Tratamiento para las hemorroides El tratamiento de las hemorroides lleva un tratamiento higiénico, farmacológico y, por último, el tratamiento quirúrgico para los casos más graves. Entre las medidas higiénicas, está el control de la dieta evitando el estreñimiento, una dieta rica en frutas, verduras y fibra. Los baños de asiento con agua a temperatura templada y durante 10 a 15 minutos aliviarán los síntomas de dolor y picor, que también se pueden aliviar mediante la aplicación de frío. El tratamiento farmacológico con cremas antihemorroidales alivia hasta el 80% de los casos leves, y pueden ser necesarios analgésicos cuando el dolor no se calme por otros medios. El tratamiento quirúrgico se suele reservar para los casos en que existe o trombosis o sangrado importante y existen varias técnicas. Las bandas elásticas se sitúan en la parte alta de hemorroide dando lugar a su cierre, y la coagulación con láser o luz infrarroja que coagula la hemorroide, pero esta puede dar lugar a sangrado y molestias unos días. La crioterapia destruye la hemorroide a través de nitrógeno líquido. Otra opción son las inyecciones esclerosantes en las hemorroides que hacen que estas se esclerosen y desaparezcan. La hemorrectomía se usa en hemorroides que no responden a otros tratamientos, consisten en la extirpación de la hemorroide. Pruebas complementarias del tratamiento de las hemorroides Las pruebas de laboratorio pueden ser necesarias en casos de sangrado importante para tratar de evaluar procesos de anemia. Otras pruebas complementarias serán la endoscopia y la colonoscopia para descartar otras enfermedades que puedan ser más graves. Factores desencadenantes de las hemorroides Una dieta pobre en frutas y verduras. Factores de riesgo de las hemorroides Son factores de riesgo para las hemorroides el estreñimiento por la presión que las heces duras ejercen sobre las venas, el embarazo , debido a la presión del feto sobre las venas, la falta de ejercicio , el permanecer mucho tiempo sentado y el sobrepeso. Complicaciones de las hemorroides Lesiones en la piel del ano. Sangrado rectal. Anemia. Trombosis hemorroidal. Prevención de las hemorroides Dieta rica en fibras con legumbres, verduras y frutas. Evitar alimentos picantes, cebolla, grasa y cafe. Beber al menos un litro y medio de agua al día. No consumir alcohol. Realizar ejercicio frecuentemente. No permanecer sentado o de pie durante largos periodos de tiempo. No retrasar el momento de ir al baño, ni permanecer mucho tiempo sentado en el inodoro. Evitar el sobrepeso. Especialidades a las que pertenecen las hemorroides Las hemorroides pueden ser controladas o bien por el cirujano digestivo, o en algunas ocasiones por un proctólogo, subespecialidad de cirugía general. Preguntas frecuentes: ¿Es lo mismo una hemorroide que una almorrana? Las hemorroides y las almorranas son una forma diferente de nombrar la misma enfermedad, el nombre de almorranas es el nombre vulgar del proceso. ¿Cómo se llama el médico especialista en hemorroides? El médico especialista será un cirujano especializado en proctología conocido como proctólogo. ¿Qué es una hemorroide interna? Las hemorroides internas son las que se encuentran a nivel del recto o en la parte más interna del ano, no son visibles al exterior y pueden producir sangrado. ¿Qué es la proctalgia fugaz? La proctalgia fugaz es un episodio de dolor intenso que se suele producir por la noche, dura entre 1 minuto y media hora, y se puede producir varias veces, pero no suele ser más reincidente de seis veces al año. Es una enfermedad que en el momento actual no tiene tratamiento. ¿Qué es una hemorroide centinela? La hemorroide centinela es una lesión en forma de papila que crece en el canal anal en reacción a una lesión en el ano, generalmente una fisura en el mismo. Se produce un pliegue anal sin vasos sanguíneos dilatados.

¿Qué es la hepatitis A? También conocida como hepatitis viral o hepatitis infecciosa, la hepatitis A es una enfermedad que se desarrolla en zonas donde las condiciones higiénicas y alimentarias son escasa s. Esta enfermedad la puede contraer cualquier persona que entre en contacto con el virus y que no esté inmunizada. Se trata de una enfermedad que es tratada por especialista en digestivo o en enfermedades infecciosas y es considerada de tipo leve salvo complicaciones. Tipos de hepatitis Todos los tipos de hepatitis afectan al hígado, sin embargo, la gravedad y la forma de contagio varían: Hepatitis A : es la hepatitis más leve, afecta muy poco al hígado. Se transmite por vía-fecal oral. Hepatitis B : este tipo es la de mayor contagio ya que se transmite por fluidos corporales, semen, fluidos vaginales, sangre, orina, lágrimas y saliva. Afecta bastante al hígado. Hepatitis C : en este caso el contagio se produce en contacto con la sangre y suele ser una hepatitis crónica. Hepatitis D : es la hepatitis más grave, sólo se desarrolla si el paciente padece hepatitis B y las formas de contagio son las mismas. Causas de la hepatitis A La hepatitis A es causada por el virus VHA , el cual entra en el organismo de la persona sana al consumir agua o alimentos que han sido infectados de este virus, por las heces de una persona o animal contagiada. También se puede contraer por el contacto directo con las heces o la sangre de una persona que padezca la enfermedad, del mismo modo que si se practica sexo oral o anal con ellos. Síntomas de la hepatitis A La hepatitis A es el tipo de hepatitis más leve, la cual no suele ser mortal ni producir fallo hepático crónico. Los principales síntomas que muestra la hepatitis A son: Fiebre. Dolor de tripa y/o estómago. Vómitos y náuseas. Diarrea. Ausencia de hambre. Ictericia (color amarillo de la piel). Dolor muscular y articular. Orina de color más intenso. Tratamiento para la hepatitis A El tratamiento para la hepatitis A aún n o se ha desarrollado , ya que el cuerpo del paciente superará el virus en pocas semanas. Pero es importante que para recuperarse el paciente siga las indicaciones del médico, que deberá aplicar a su rutina diaria para conseguir su recuperación. Algunas de estas indicaciones suelen ser: Mantener reposo. Beber muchos líquidos para mantenerse hidratado. Mantener una dieta con aporte calórico pero en pequeñas cantidades. No consumir alcohol. Tomar los medicamentos indicados por su médico. Pruebas complementarias del tratamiento de hepatitis A La hepatitis A se diagnostica mediante un análisis de sangre en el cual se observa si existe la presencia del VHA o si el cuerpo ha iniciado la creación de anticuerpos para ese virus. También en algunos casos para evaluar si se ha producido un daño hepático más grave se realizarán pruebas de diagnóstico por imagen como una ecografía o una radiografía abdominal. Factores desencadenantes de la hepatitis A La hepatitis A se contrae por vía fecal-oral , por tanto, el consumo de cualquier alimento o agua que haya estado en contacto con el virus VHA puede ser un factor desencadenante para padecerla, así como el contacto con una persona que lo padece, entre otros factores. Factores de riesgo de hepatitis A Debido a la forma de transmisión de la hepatitis A, por vía fecal-oral, los principales factores de riesgo que pueden aumentar la posibilidad de contraerla son: Viajar a zonas endémicas sin protección. Estar en zonas con un mal saneamiento y sin agua potable. Comer alimentos de la zona sin estar cocidos o cocinados. Mantener relaciones sexuales con una persona que tiene hepatitis A. Consumir drogas inyectables. Padecer VIH. Trabajar en el sector de la salud y estar expuesto. Complicaciones de la hepatitis A Fallo brusco de la función hepática. Contraer otros tipos de hepatitis. Prevención de la hepatitis A Mantener una buena higiene. Lavarse las manos antes de cada comida. Beber sólo agua embotellada. No consumir alimentos naturales de la región que no se hayan cocido o cocinado previamente. Evitar los productos lácteos, los pescados crudos y las carnes crudas. Vacunarse adecuadamente. Especialidades a las que pertenece la hepatitis A La hepatitis A es una enfermedad vírica que debe ser tratada por la especialistas en digestivo o en enfermedades infecciosas. Preguntas frecuentes: ¿Cómo se contagia la hepatitis A de persona a persona? Todas las hepatitis se pueden contagiar de persona a persona, entrando en contacto con los heces de personas infectadas. ¿Qué hepatitis se contagia por saliva? La hepatitis B. ¿Cuáles son las vacunas para la hepatitis? Las vacunas para las hepatitis son vacunas inactivadas , es decir, que se inyecta el virus muerto dentro del organismo del paciente para que este desarrolle anticuerpos contra dicho virus y de esta forma queda inmunizado. Existe vacuna para las hepatitis A y B ¿Qué tipo de hepatitis es la más peligrosa? La hepatitis D , puesto que sólo se desarrolla a la vez que la hepatitis B y ambas pueden dañar gravemente el hígado. ¿Cuántas dosis se aplican de la vacuna contra la hepatitis A? Se aplican dos dosis, en bebés han de pasar 30 días entre las vacunas y en niños mayores y adultos 6 meses.

¿Qué es la hepatitis B? También conocida como hepatitis sérica, la hepatitis B es una enfermedad vírica que se transmite mediante los fluidos corporales (sangre, semen, orina, fluidos vaginales, lágrimas, y/o saliva), y afecta indiferentemente del sexo y de la edad del paciente. Puede darse en forma leve, aguda o crónica. Pertenece a la especialidad de los especialistas en digestivo o en enfermedades infecciosas y es una enfermedad considerada de tipo grave. Tipos de hepatitis Todos los casos de hepatitis afectan al hígado y los principales tipos son: Hepatitis A : infección por el virus VHA. Su sintomatología es leve y no suele requerir tratamiento. Se contagia vía fecal-oral. Hepatitis B : se produce por el virus VHB. Sus síntomas pueden tardar bastante en aparecer y puede ser bastante grave. Se transmite por fluidos corporales desde la sangre hasta la saliva. Hepatitis C : se contagia por el virus VHC. Se transmite mediante la sangre y suele ser una hepatitis crónica. Hepatitis D : es la hepatitis más grave de todas, se transmite por el virus VHD y se contagia igual que la hepatitis B, siendo necesario que el paciente sufra el virus VHB (hepatitis B) para que el VHD se desarrolle en su organismo. Causas de hepatitis B La hepatitis B es causada por el virus VHB , el cual se transmite mediante los fluidos corporales de una persona enferma a una sana. Cualquier contacto que se produzca entre dos personas mediante saliva, lágrimas, sangre o fluidos sexuales provoca que si una de las dos personas estaba contagiada se lo transmita a la otra, ya que además el paciente infectado puede contagiar el virus VHB sin saber que lo padece, puesto que los síntomas pueden tardar en aparecer hasta 6 meses. Por ello es muy importante realizarse chequeos médicos sobre todo si es un paciente con factores de riesgo. Síntomas de hepatitis B La hepatitis B presenta los siguientes signos y síntomas: Fiebre. Diarrea. Dolor articular y muscular. Fatiga. Vómitos y náuseas. Ictericia (pigmentación amarilla en la piel). Ausencia de apetito. Orina de color más oscuro. Tratamiento para la hepatitis B Si el paciente se ha expuesto al virus y no sabe si se encuentra inmunizado, deberá acudir al médico para que le administren una dosis de anticuerpos en las 12 horas posteriores a la exposición para prevenir el contagio. En caso de que el virus se haya manifestado de manera leve es posible que no requiera ningún tratamiento médico. Pero por el contrario, si la enfermedad se ha dado con gravedad y puede producirse la infección crónica, el paciente deberá seguir un tratamiento de antivirales , inyecciones para combatir las infecciones y, en casos muy graves donde el hígado este severamente dañado, podrá necesitar de un trasplante. Pruebas complementarias del tratamiento de hepatitis B Para diagnosticar si el paciente sufre hepatitis B se le realizarán análisis de sangre para determinar si existe el virus VHB en el organismo del paciente o si se han desarrollado anti-VHB, que son los anticuerpos correspondientes al virus de esta enfermedad. Después, para observar si hay anomalías graves en el hígado, se realizará una ecografía que recibe el nombre de elastografía transitoria, ya que permite observar la extensión del daño hepático. En algunas ocasiones si el daño es grave se puede realizar una biopsia del hígado para cerciorarse. Factores desencadenantes de la hepatitis B La hepatitis B se transmite mediante el contacto de los fluidos corporales tales como semen, sangre o lágrimas , entre otros. Por tanto el contacto con una persona que padezca el VHB es un factor desencadenante de contagio. Factores de riesgo de la hepatitis B Al ser una enfermedad que se transmite por el contacto de los fluidos corporales de una persona enferma a una sana. Los factores de riesgo para contraer hepatitis B son: Practicar sexo con diferentes personas sin protección. Prácticas sexuales entre hombres. La madre del paciente padecía hepatitis B. Consumo de drogas inyectables compartiendo la aguja. Trabajadores del sector de la salud expuestos a este virus. Contacto directo con personas infectadas. Viajes a países donde prolifera el VHB sin estar vacunado. Complicaciones de la hepatitis B Cirrosis. Ascitis. Encefalopatía hepática. Carcinoma hepatocelular. Cáncer de hígado. Fallo hepático. Enfermedades renales. Inflamación de los vasos sanguíneos. Prevención de la hepatitis B Vacunación. Practicar sexo con protección. Mantener una buena higiene. No compartir elementos de higiene personal. No consumir drogas intravenosas compartiendo las agujas. Cuidado con los sitios donde se realizan tatuajes y piercings, el material debe estar esterilizado. Especialidades a las que pertenece la hepatitis B Las ramas médicas especializadas en tratar la hepatitis B, así como todas las hepatitis, son los especialistas en digestivo y en enfermedades infecciosas. Preguntas frecuentes: ¿Cuál es la más grave de las hepatitis? La hepatitis D y la autoinmune . La primera debido a que se requiere que el paciente esté infectado por el virus de la hepatitis B para que prolifere, por lo que su gravedad es mayor, y la segunda, debido a que es el propio cuerpo el que no reconoce sus células. ¿Cuánto tiempo duran los síntomas de la hepatitis B? Suelen durar varias semanas por lo general, aunque se pueden prolongar hasta 6 meses. ¿Qué hepatitis se contagia por saliva? La hepatitis B. ¿Cuáles son las consecuencias de la hepatitis? La hepatitis ataca al hígado , por tanto, en función del tipo de hepatitis y de la gravedad de la misma así serán las consecuencias, es decir, el hígado estará en mayor o menor medida dañado. ¿Cuál es la forma de contagio de la hepatitis? Según el tipo de hepatitis, la enfermedad se puede contagiar por la sangre (VHC) , por los fluidos corporales (VHB, VHD) o por el consumo de alimentos o agua contagiados (VHA) por el virus.

¿Qué es la hemoptisis ? La hemoptisis es la expulsión de sangre por la boca procedente de los pulmones o de los bronquios , que habitualmente se acompaña de tos. Puede ser la primera manifestación de un gran número de enfermedades con afectación pulmonar, con una frecuencia de afectación diferente. La cantidad de sangre expulsada puede ser variable y con ello la gravedad del cuadro que, en el caso más importante, puede comprometer la vida del paciente. Tipos de hemoptisis Según la cantidad de sangre que se expulsa en la hemoptisis, esta se clasifica en: Esputos hemoptoicos o hemoptisis leve : escasa cantidad de sangre mezclada con la expectoración, como hilos de sangre  (máximo 15-30 ml/día). Hemoptisis moderada o franca : emisión de sangre pura (menos de 200 ml/día). Hemoptisis grave o masiva : expulsión de sangre de forma abundante (de 200-600 ml/día o mayor de 150 ml/hora) que amenaza la vida del paciente. Causas de la hemoptisis La hemoptisis es un signo inespecífico asociado a muchas patologías producidas en el pulmón: Tumores : carcinoma broncogénico (25-30% de los casos), adenomas y tumores metastásicos endobronquiales. Bronquitis crónica : de origen tabáquico (20-30% de los casos). Enfermedades infecciosas (10%) : neumonías, absceso pulmonar o micosis (infecciones por hongos), infecciones por parásitos, producidas así mismo por bacterias como el Staphylococcus aureus , Mycobacterium tuberculosis , hongos como el Aspergillus , o parásitos como el responsable de la hidatidosis, el Echinococcus granulosus . Trastornos vasculares : infarto pulmonar, estenosis mitral, ruptura de aneurisma aórtico, insuficiencia cardíaca…etc. Vasculitis : lupus eritematoso sistémico, granulomatosis de Wegener, enfermedad de BehÇet…etc. Coagulopatías : alteraciones de la coagulación de la sangre congénitas o adquiridas. Alteraciones producidas por acciones médicas : tratamientos farmacológicos anticoagulantes o antiagregantes (alteran la coagulación de la sangre), biopsia bronquial (toma de muestras de tejidos)…etc. Otras causas raras : hemoptisis catamenial (endometriosis en la mucosa (revestimiento) respiratoria) y hemoptisis coital (en enfermos con patología cardíaca por el esfuerzo realizado que aumenta el edema de la mucosa). Hemoptisis por la aspiración de cuerpos extraños . Hemoptisis de origen desconocido o idiopática : 5 – 30% de los casos. Síntomas de la hemoptisis La hemoptisis se caracteriza por la expectoración de sangre en mayor o menor cantidad, de color rojo brillante, aspecto espumoso y consistencia líquida, acompañada de saliva. En ocasiones pueden expulsarse coágulos. Según la causa de la hemoptisis, se podrá acompañar de otro tipo de síntomas muy variables como sensación de falta de aire (disnea), dolor torácico, fiebre, malestar general, pérdida de peso, etc. Tratamiento para la hemoptisis El tratamiento de la hemoptisis leve es aquel específicamente dirigido a la causa que la produce. Se mantiene al paciente en observación durante 12 hora s hasta confirmar la desaparición del sangrado. Frecuentemente se indica tratamiento con fármacos antitusivos como Codeína . Cuando hay un sangrado masivo, el tratamiento va dirigido además de a la causa, de forma urgente e inicial, a mantener la supervivencia del paciente: Medidas de soporte : ingreso del paciente con vigilancia intensiva. Aporte de oxigenoterapia y control de la saturación de oxígeno e intubación si es preciso. Control de la tensión arterial y realización de un electrocardiograma. Se mantiene al paciente en reposo absoluto en la cama y, si se sospecha el lado del origen del sangrado, se coloca al paciente de dicho lado. Se mantiene al paciente en dieta absoluta y se le administran fármacos antitusivos. Realización de broncoscopia : además de ser útil para el diagnóstico, puede ser la vía de realización de un tratamiento tópico con fármacos para favorecer la coagulación, tratamientos antibióticos o antifúngicos, instilación de suero frío que favorece la vasoconstricción, y reducción del sangrado o aplicación de láser para cauterizar el punto del mismo. Además, con este procedimiento se puede llevar a cabo la intubación de pulmón no sangrante que permita ventilar y preservar la oxigenación de la sangre. Embolización de las arterias bronquiales : ocluir o cerrar los vasos sanguíneos para evitar el flujo se sangre y la continuación del sangrado. Cirugía : cuando el resto de medidas fallan en pacientes con hemorragia unilateral o con compromiso respiratorio, o la cantidad de flujo sanguíneo en el cuerpo esté comprometido, siempre y cuando no haya contraindicaciones en el paciente. Pruebas complementarias del tratamiento de hemoptisis Es fundamental para el diagnóstico de la hemoptisis y la determinación de su posible causa, el interrogatorio clínico al paciente para saber sus antecedentes en cuanto a patologías que pueden afectar al pulmón, presencia de síntomas acompañantes, etc, así como una minuciosa exploración física para diferenciar si el sangrado proviene de la vía digestiva o confirmar que es de la vía respiratoria inferior. Además, se solicitan pruebas complementarias como: Analítica de sangre : con determinación de hemograma sabiendo con ello si existe anemia, algo que solo ocurre si existe una hemorragia grave, función hepática, renal, bioquímica, determinaciones específicas si se sospecha de enfermedades específicas (ANCA, ANA, anti DNA, Ac. antimembrana basal…etc.), y también se puede solicitar una gasometría arterial. Radiografía de tórax : en un porcentaje elevado de casos orienta a la posible causa del sangrado con las alteraciones que se observan en los pulmones, aunque, en algunas ocasiones, no se ven claras alteraciones, lo que no excluye la presencia de una entidad potencialmente grave causante de la hemoptisis. TAC torácico : detecta lesiones no visibles en la radiografía de tórax. Broncoscopia : ayuda a la identificación de la posible causa, sobre todo en aquellos casos de sospecha tumoral. También se utiliza en el tratamiento de hemoptisis con abundante hemorragia para localizar y poder tratar el punto de sangrado. Otras pruebas : citología de esputo (examinar el esputo para determinar la presencia de células anómalas), cultivo o tinciones de esputo para la determinación de la presencia de microorganismos causantes de las infecciones, gammagrafía de ventilación perfusión (si se sospecha de un tromboembolismo pulmonar), y angiografía (permite realizar una embolización o taponamiento del vaso que sangra). Factores desencadenantes de la hemoptisis Según la causa que puede producir la hemoptisis, esta se puede desencadenar por la presencia de inflamación y necrosis , (muerte) de los vasos sanguíneos presentes en un tumor pulmonar, un aumento de la vascularización de la mucosa, (revestimiento) de los bronquios en procesos inflamatorios crónicos como bronquitis, la aparición de trombos (coágulos) en vasos sanguíneos, y la muerte de los tejidos en procesos infecciosos , entre otros. Factores de riesgo de la hemoptisis Someterse a pruebas médicas invasivas: complicaciones de la broncoscopia, implante de prótesis endobronquiales, intubación traqueal…etc. Tomar fármacos como anticoagulantes , Amiodarona, Vinblastina …etc. Consumo de tabaco y/o de cocaína. Padecer tumores con tendencia a metastatizar al pulmón. Exposición a elementos como el níquel , el cromo, o el asbesto. Antecedente de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones a repetición de vía aérea inferior y tos con esputo purulento recurrente. Contacto continuado con pacientes que presentan infecciones respiratorias. Complicaciones de la hemoptisis Anemia. Colapso pulmonar por hemorragia masiva. Insuficiencia respiratoria y asfixia. Shock hipovolémico: fallo multiorgánico por falta de riego sanguíneo suficiente en los órganos y tejidos. Muerte. Prevención de la hemoptisis Promover en la población con campañas de información y la consulta inmediata una vez se presente el síntoma, para el estudio e identificación Estudio de contactos y aislamiento respiratorio del paciente con TBC para prevenir la infección. Tratamiento del paciente con afectación tuberculosa. No fumar . Con ello se previene la aparición del cáncer de pulmón y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Vacunación antigripal y antineumocócica. Medidas de prevención específica para cada patología que sea posible productora de hemoptisis. Especialidades a las que pertenece la hemoptisis La hemoptisis es una alteración que puede ser estudiada y tratada por el neumólogo o el cirujano torácico. Según la causa que la produce, pueden intervenir en su manejo otros especialistas como médicos internistas, cardiólogos…etc. Preguntas frecuentes: ¿Qué es hemoptoico? El término hemoptóico o hemoptísico es un adjetivo que se utiliza para referirse a las características del esputo de un paciente cuando presenta sangre o también para hacer referencia al enfermo aquejado de hemoptisis. ¿Qué pasa cuando toses sangre? El toser sangre puede ser sinónimo de tener una hemoptisis . La persona que tiene ese síntoma debe consultar siempre con su médico, inicialmente al médico de atención primaria, para que se pueda iniciar la exploración física y las pruebas complementarias necesarias para encontrar la causa de la hemoptisis y realizar, así mismo, un diagnóstico diferencial para descartar que la sangre no tiene un origen digestivo u orofaríngeo. Si hay un sangrado abundante, el paciente debe acudir a un servicio de urgencias hospitalarias para su estudio y tratamiento, ya que presenta un riesgo vital importante. ¿Qué significa el color de la flema? El color de la flema puede orientar hacia la presencia de determinadas enfermedades , por ejemplo, una flema líquida transparente puede estar presente en procesos alérgicos con rinitis, una flema blanquecina, puede presentarse al inicio de una infección respiratoria y una flema espesa amarillo-verdosa sugiere la presencia de una infección respiratoria evolucionada, una coloración rosada o roja informa de la presencia de sangre, la flema marronácea puede presentarse por inhalación de humos ¿Cuáles son los síntomas del cáncer de pulmón? La forma de presentación de los tumores en el pulmón puede ser variada. Son frecuentes síntomas como dolor torácico, tos, sensación de falta de aire (disnea), hemoptisis, infecciones respiratorias, cansancio, pérdida de peso, dificultad para deglutir por compresión del esófago por el tumor, parálisis de las cuerdas vocales o el diafragma por afectación de los distintos nervios que llevan la información a estas estructuras…etc. ¿Qué significa tener sabor a sangre en la boca? El sabor a sangre en la boca puede indicar que el paciente presenta un sangrado real en la misma boca o faringe , en la nariz, procedente del aparato digestivo o los pulmones. Además, algunos tratamientos pueden producir esta sensación gustativa sin que realmente exista sangrando.

¿Qué son la gonorrea y la sífilis? Infección bacteriana de transmisión sexua l que afecta a hombres y mujeres.   Es una enfermedad que tiene tratamiento de curación, pero si no se trata puede tener graves consecuencia e incluso muerte. Es una enfermedad grave. Tipos de gonorrea y sífilis Los tipos de gonorrea se diferencian según el lugar al que afecte la infección por ejemplo; el recto, pene, vagina, ojos, labios, garganta y articulaciones. La sífilis por su parte también se diferencia en tipos según los síntomas y las etapas:   Sífilis primaria: aparece el primer síntoma llamado chancro sifilítico, se crea una pequeña úlcera abultada en la zona por donde se introdujo la bacteria. Sífilis secundaria : La enfermedad avanza y se produce una erupción cutánea en todo el cuerpo. Sífilis latente: no presenta síntomas y se puede llegar a padecerla durante años. Sífilis terciaria: se desarrolla tras tener el paciente la infección durante varios años y afectar a diferentes partes del cuerpo. Sífilis congénita: cuando se traspasa de madre a hijo en el parto. Causas de la gonorrea y la sífilis La gonorrea y la sífilis son enfermedades bacterianas que se transmite con el contacto sexual, afectando a los genitales, el recto y la garganta. En el caso de la gonorrea puede infectar también la zona del cuello uterino de la mujer y se transmite durante el acto sexual, mientras que la sífilis se transmite por el contacto de la superficie cutánea o las membranas mucosas con las zonas inflamadas del sujeto que padece la infección bacteriana. Síntomas de la gonorrea y la sífilis Ambas enfermedades son de origen bacteriano sin embargo los síntomas son diferentes: Sífilis: Se manifiesta con la existencia de un “chancro” en el lugar donde se introdujo la bacteria, el cual suele durar cuatro semanas. Después, se produce una erupción cutánea que puede llegar a cubrir todo el cuerpo del paciente.  Si éste no recibe tratamiento la sífilis se puede seguir desarrollando presentando síntomas que lleguen a otras partes del cuerpo, incluso al cerebro. Gonorrea: Los síntomas se diferencian según el sexo del paciente. En el caso de los hombres presentan dolor al orinar, inflamación de un testículo y secreción de pus por el pene. Si la enfermedad la padece una mujer los síntomas son: dolor al orinar, sangrado vaginal, dolor pélvico , incremento de la secreción por la vagina e incluso dolor en la práctica de relaciones sexuales. En ambos casos el paciente puede padecerlas y no presentar síntomas durante años. Tratamiento para la gonorrea y la sífilis Al ser enfermedades bacterianas se tratan mediante antibióticos , de manera que si se empieza el tratamiento con rapidez la cura puede ser total. Si se trata de una pareja ambas deben de recibir el tratamiento y en el caso de las mujeres embarazadas tras el parto se le suministrará al bebé unas gotas en los ojos para evitar que contraiga la enfermedad de la madre. Pruebas complementarias del tratamiento de gonorrea y sífilis Para diagnosticar estas enfermedades de Transmisión sexual se realizan generalmente tres pruebas: Analítica de sangre , para determinar si existe infección bacteriana en el organismo. Análisis de orina , para comprobar si la bacteria se encuentra en la orina. Exudado , bien de la zona vaginal, uretra, garganta o recto para someterla a un análisis de laboratorio. En algunos casos se puede realizar también un análisis del líquido cefalorraquídeo ante la sospecha  de que la enfermedad haya dañado el sistema nervioso. Factores desencadenantes de la gonorrea y la sífilis El factor desencadenante principal de estas dos enfermedades es la infección bacteriana en el organismo por el contacto sexual con una persona que la padezca. Factores de riesgo de la gonorrea y la sífilis Al ser enfermedades que se transmiten mediante el contacto sexual el principal factor de riesgo es la práctica de sexo sin protección. Complicaciones de la gonorrea y la sífilis Infertilidad. Traspaso de la infección a otras partes del cuerpo. Erupciones cutáneas. Aumento de posibilidades de padecer VIH. Traspaso de la enfermedad a los bebés. Prevención de la gonorrea y la sífilis Mantener relaciones sexuales seguras, usando protección. Realizarse análisis de sangre periódicos como parte del chequeo médico. Conocer si la otra persona padece o es portador/a de alguna ETS (enfermedad de transmisión sexual). No practicar sexo con diferentes personas. Especialidades a las que pertenecen la gonorrea y la sífilis La especialidad médica que se encarga de tratar la gonorrea y la sífilis es el médico de enfermedades infecciosa. También puede ser tratada por el urólogo para los hombres y el ginecólogo en el caso de las mujeres. Preguntas frecuentes ¿Qué diferencia hay entre la gonorrea y la sífilis? Ambas son enfermedades de transmisión sexual causadas por una bacteria, sin embargo, la sintomatología y las etapas de desarrollo, así como el tipo de bacteria que ocasiona la enfermedad, son las principales diferencias entre la gonorrea y la sífilis. ¿C ómo sé si tengo gonorrea o sífilis? En algunos casos aparecerán síntomas externos, en otros no. Por ello es muy importante someterse a chequeos médicos con análisis de sangre y de orina entre otras pruebas si se sospecha de contagio. ¿Se puede tener la gonorrea y la sífilis durante años sin saberlo? Si, en muchas ocasiones estas enfermedades pueden no presentar síntomas físicos durante varios años. ¿Cuántos tipos de enfermedades venéreas hay y cuáles son? Hay entre 20 y 30 enfermedades venéreas identificadas, siendo las más comunes: Clamidia, Gonorrea, Sífilis, VIH, Herpes genital, Hepatitis viral, Virus del papiloma humano, Tricomoniasis y Condilomas.  

¿Qué es la hemofilia? La hemofilia es una enfermedad producida por la ausencia de uno de los factores de la coagulación. Está ligada al cromosoma X es decir que la padecen los hombres, las mujeres son sólo portadoras. Es una enfermedad hereditaria . Se manifiesta por las constantes hemorragias que padece el individuo. Se considera una enfermedad grave y la causante de múltiples ingresos hospitalarios. Tipos de hemofilia Existen dos tipos de hemofilia en función del factor en el que se halle el déficit de coagulación: Hemofilia A: el déficit de coagulación se encuentra en el factor VIII. Es la hemofilia más común. Hemofilia B: en este caso el déficit se encuentra en el factor IX. También es conocida como enfermedad de Christmas. Causas de la hemofilia La hemofilia es una alteración que se produce en las células sanguíneas de manera que el cuerpo no es capaz de elaborar un coágulo para detener una hemorragia lo que provoca un sangrado excesivo y continuo. Esto se produce por que el organismo ante un corte, incisión o herida reacciona para parar el sangrado con la formación de coágulos, pero en un paciente con hemofilia los factores de coagulación se encuentran dañados. La causa por la que se produce la hemofilia es porque un gen del cromosoma X ha mutado, siendo generalmente una mutación que se hereda. Síntomas de la hemofilia Los síntomas van asociados según el nivel de coagulación que presentes, pero los síntomas más comunes son: Sangrado excesivo tras una herida, corte o cirugía. Moretones constantes sin explicación. Inflamación y dolor en las articulaciones. Sangrado en la orina, heces o nasal sin causa alguna. Tratamiento para la hemofilia El principal tratamiento para la hemofilia es la toma de medicamentos que aporten factores de coagulación recombinantes o de reemplazo de manera que se estimule la formación de coágulos ante un sangrado. También se pueden realizar tratamientos con desmopresina , una hormona que ayuda a que el organismo genere más factores de coagulación. Es importante que el paciente aprenda primeros auxilios para que en caso de una herida o corte leve sepa cómo actuar para conseguir la cicatrización. Otros tratamientos que debe seguir el paciente son una correcta vacunación para evitar contraer enfermedades como la hepatitis y recibir sesiones de fisioterapia para aliviar los dolores articulares. Pruebas complementarias del tratamiento de hemofilia Según el tipo y grado de hemofilia que tenga el paciente los síntomas se presentarán antes o después. Si alguno de los padres tiene antecedentes familiares de hemofilia durante el embarazado se podrá determinar si el bebé la sufrirá mediante una punción umbilical donde se analizan los cromosomas del feto. La hemofilia grave se suele presentar durante el primer año de vida y los tipos de hemofilia más leves pueden mantenerse latentes hasta la edad adulta. El diagnóstico se suele realizar mediante los signos y síntomas que presente el paciente, sobre todo el sangrado excesivo, aunque para cerciorarse el médico mandará una analítica de sangre donde se observará el resultado. Factores desencadenantes de la hemofilia El principal factor por el cual un paciente sufre hemofilia es por la herencia genética , al heredar de los padres el cromosoma X con una mutación que lleva el gen de esta enfermedad. Es más frecuente que sea la madre la portadora de dicho gen. Factores de riesgo de la hemofilia Al tratarse de una mutación genética, los principales factores de riesgo que pueden producirla son: Embarazo , transmitiendo de la madre o padre al bebé. Tras recibir tratamiento para el cáncer o la esclerosis múltiple , ya que ataca a los genes y pueden presentarse mutaciones. Enfermedades autoinmunes que atacan al cuerpo del paciente. Complicaciones de la hemofilia Infección. Dolor articular. Sangrado interno. Reacción ante los tratamientos coagulantes. Desangrado ( perder mucha sangre). Prevención de la hemofilia No se puede prevenir por ser una enfermedad hereditaria que se produce por una mutación genética. Especialidades a las que pertenece la hemofilia La hemofilia pertenece a la especialidad médica de la hematología, rama de la medicina que se encarga del estudio, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que se producen por alteraciones en el sistema inmunológico de la sangre y de los órganos que se encargan de la producción de ésta. Preguntas frecuentes: ¿Es hereditaria la hemofilia? Si, se hereda en el cromosoma X, produciéndose una mutación en el mismo. ¿Puede padecer una mujer hemofilia? No. Las mujeres solo pueden ser portadoras , debido a que una mujer con hemofilia en los ciclos menstruales se desangraría. No obstante, en algunos casos las mujeres portadoras pueden presentar algunos síntomas muy leves. ¿Se puede curar la hemofilia? No. Pero el tratamiento permite que el paciente lleve una vida normal. ¿Qué medidas de precaución debe tener una persona con hemofilia? Los pacientes hemofílicos deben evitar todas aquellas actividades que supongan un alto riesgo de sufrir sangrado , tanto externo como interno (un simple golpe puede provocar una hemorragia) así como la toma de medicamentos que alteran la coagulación.

¿Qué es la gripe A? La gripe A es también conocida como gripe influenza A, gripe, gripe porcina y/o nueva gripe es una enfermedad vírica que puede afectar a toda la población, independientemente de la edad y el sexo. Tiene una gran capacidad de difusión, pertenece a la especialidad de medicina general y es considerada una enfermedad de tipo leve. Tipos de gripe La gripe puede ser ocasionada por tres tipos diferentes de virus: Gripe del tipo A : es el tipo de gripe más grave, ya que tras cada contagio la cepa muta (cambia su secuencia genética). Gripe del tipo B : este tipo de virus de la gripe también muta, pero de una forma más lenta y como mucho hasta tres veces. Gripe del tipo C : es el tipo de gripe más leve, los síntomas apenas se notan en la mayoría de los casos y es muy común en niños. Causas de la gripe A La gripe A es una enfermedad vírica ocasionada por el virus de la llamada gripe porcina A/H1N1. Este virus es muy contagioso y se transmite de una persona contagiada a una sana mediante vía aérea al toser, estornudar o besarse , es decir, al entrar en contacto gotitas de los fluidos del paciente contagiado con una persona sana. Síntomas de la gripe A La gripe A presenta unos síntomas similares a los de cualquier gripe genérica, con la diferencia que en la gripe A son de mayor gravedad . Algunos de estos síntomas son: Fiebre muy elevada. Dolor de cabeza. Irritación y dolor de garganta. Dolor corporal, sobre todo en articulaciones. Tos. Congestión nasal. Problemas respiratorios. Tratamiento para la gripe A La gripe A es un virus, por lo que normalmente si los síntomas no son muy graves el tratamiento es similar al de una gripe común. El paciente debe permanecer en cuarentena hasta que se recupere, tomando analgésicos y medicamentos para la descongestión nasal. Sin embargo, en casos de mayor gravedad se suelen emplear medicamentos antivirales que bloquean la enzima de la neuraminidasa, la cual se encarga de propagar el virus por el cuerpo del paciente. El uso de antivirales debe estar indicado bajo prescripción médica y hay que emplearlos con cautela, ya que sino el virus puede volverse inmune. Pruebas complementarias del tratamiento de gripe A Para diagnosticar si el paciente padece gripe A, el médico evaluará los síntomas que estén presentes y tomará una muestra de la nariz o de la faringe para enviarla al laboratorio y someterla a la prueba del PCR (reacción en cadena de la polimerasa), un proceso por el cual se duplica el ADN del paciente mediante la enzima de la Taq Polimerasa para ver si existe el virus de la gripe A. Factores desencadenantes de la gripe A La gripe A es una enfermedad vírica que se transmite por vía aérea, por tanto, el principal factor desencadenante se da al entrar en contacto con una persona que padezca la gripe A. De manera que, si una persona sana entra en contacto con una que padezca gripe A, al toser, estornudar, darle la mano o besarse, entre otras acciones, el paciente sano suele quedar contagiado. También puede transmitirse por el aire sin entrar en contacto físico con el paciente infectado. Factores de riesgo de la gripe A Los factores de riesgo que pueden propiciar que una persona padezca gripe A con mayor probabilidad son: Edad : las personas mayores de 65 años tienen mayor facilidad de contraerla, del mismo modo que de padecer los síntomas son más graves. Mujeres embarazadas : los síntomas en este tipo de pacientes pueden complicar el embarazo. Antecedentes clínicos : los pacientes que padezcan otras enfermedades crónicas relacionadas con los pulmones, riñones, hígado, diabetes, o con un sistema inmunitario débil, tienen mayor riesgo de que los síntomas agraven sus enfermedades. Complicaciones de la gripe A Pulmonía. Fallo hepático. Otitis. Miocarditis. Neumonía. Prevención de la gripe A Evitar mantener contacto con personas con gripe A. Lavarse las manos antes de comer. Acudir a lugares con buena ventilación y evitar aquellos muy concurridos. Evitar los cambios de temperatura rápidos y bruscos. Usar ropa adecuada al tiempo, abrigándose bien para el frío. Especialidades a las que pertenece la gripe A Ante la presencia de síntomas de la gripe A el paciente debe acudir a su médico de cabecera, que será el encargado de tramitar las pruebas para el diagnóstico. Preguntas frecuentes: ¿Cuáles son las diferencias entre la gripe A y la gripe común? La gripe A y la gripe común son ocasionadas por el mismo virus, pero de distinta apariencia , de forma que el sistema inmunitario del organismo no reconoce a la gripe A como una gripe común y por ello afecta a más población. ¿Cómo se contagia el virus de la gripe A? La gripe A se contagia mediante vía aérea, esto es, al entrar en contacto con alguien que la padezca o por el aire. ¿Cuáles es el periodo de contagio de la gripe A? El paciente infectado de gripe A puede contagiar al resto de personas incluso un día antes de que presente los primeros síntomas y hasta 7 días después del inicio de la enfermedad. ¿Cuánto duran los síntomas de la gripe? Los síntomas de la gripe suelen desaparecer por completo a las dos semanas. ¿Cuánto tiempo puede durar la fiebre? La fiebre es uno de los síntomas que remite antes, aproximadamente a los 5 días.

¿Qué es la gingivitis? También conocida como enfermedad periodontal o enfermedad gingival, afecta a la boca y suele originarse por una bacteria fruto de la acumulación de restos de comida entre los dientes y encías . La gingivitis puede detectarse en un 50% de los individuos mayores de 19 años, disminuyendo conforme aumenta la edad. La presentan el 54% de los individuos entre 19 y 44 años, el 44% de los sujetos entre 45 y 64 años y el 36% de las personas de más de 65 años. Sólo el 15% de la población de más de 19 años no presenta ningún tipo de enfermedad gingival. Se presenta un 10% más en varones. Tipos de gingivitis Se pueden diferenciar dos tipos de gingivitis según el origen que la haya provocado: Gingivitis originada por la acumulación de placa bacteriana , debido a una mala higiene bucal o a cambios en el organismo del paciente. Gingivitis originada por factores genéticos o asociada a otras enfermedades , en este caso la enfermedad surge por los antecedentes médicos familiares o porque el paciente tiene bajas las defensas del sistema inmunitario. Causas de la gingivitis La causa principal por la que se produce la gingivitis es debida a la acumulación de placa bacteriana en la encía próxima al diente, esta placa debe ser eliminada de forma diaria para evitar que se forme el sarro, ya que éste no se puede eliminar y además crea una protección para las bacterias, las cuales atacan la encía del paciente produciendo su inflamación. El sarro debe ser eliminado por un especialista bucodental y cuanto más tiempo se tarde mayor será la gravedad de la gingivitis. Síntomas de gingivitis La gingivitis es una enfermedad bucodental, por tanto sus principales síntomas son: Sangrado de las encías. Inflamación de la encías. Oscurecimiento del color de las encías. Mal alimento. Retraimiento de las encías. Incremento de la sensibilidad de las encías. Aparición de sarro y placa bacteriana. Tratamiento para la gingivitis Para tratar la gingivitis el paciente deberá someterse a una limpieza bucal en profundidad. Esta limpieza bucal la lleva a cabo un profesional, quien realizará un raspado y alisado radicular, que consiste en la eliminación del sarro, la placa y las bacterias que están entre los dientes y las encías. En algunos el origen de la gingivitis se debe a que los dientes están mal colocados o son prótesis por lo que para el paciente es muy difícil eliminar la suciedad a diario, de forma que en este caso el mejor tratamiento sería la reconstrucción de las piezas dentales. Tras eliminar todo el sarro y placa bacteriana el paciente debe fijar revisiones periódicas para evitar que vuelva a aparecer. Pruebas complementarias del tratamiento de gingivitis En un primer momento el dentista evaluará el estado físico del paciente, identificando la presencia de sarro, sangrado e inflamación de las encías. También analizará su historial clínico y consultará de primera mano con el paciente los síntomas que presenta. Para cerciorarse del diagnóstico el médico solicitará una radiografía dental y evaluará la profundidad de la bolsa que se ha formado entre los dientes y la encía. Factores desencadenantes de la gingivitis El factor desencadenante de la gingivitis es la acumulación de placa bacteriana entre los dientes y encías. De manera que toda acción que propicie esa acumulación es un factor desencadenante de la gingivitis, siendo el principal la mala higiene bucal. Factores de riesgo de gingivitis Los factores de riesgo a la hora de padecer la gingivitis están relacionados con diferentes factores sobre todo del estilo de vida que lleve el paciente. Estos factores son: Edad: la probabilidad de sufrir gingivitis aumenta con el paso de los años. Hábitos de vida : las personas fumadoras y/o con una mala alimentación son más propensas a desarrollar gingivitis. Además de las que no siguen una correcta higiene bucodental. Cambios hormonales: el principal cambio hormonal se da en una mujer embarazada, cuyo riesgo de desarrollar esta enfermedad es muy elevado. Antecedentes clínicos y familiares : si el paciente padece otras enfermedades provocando que su sistema inmunitario esté débil aumenta el riesgo de que la bacteria de la gingivitis se desarrolle. También si su familia tiene antecedentes de gingivitis o las enfermedades que la provocan. Llevar dientes postizos Complicaciones de la gingivitis Periodontitis. Pérdida de los dientes. Úlceras. Sangrado de encías. Inflamación de la boca y encías. Prevención de la gingivitis Mantener una buena higiene bucodental. Cepillarse los dientes tras cada comida. Usar enjuague bucal e hilo dental. Acudir a revisiones periódicas al dentista. Especialidades a las que pertenece la gingivitis El especialista médico encargado de tratar la gingivitis es el odontólogo, generalmente especializado en patología bucal. Preguntas frecuentes ¿Qué es la gingivitis aguda? Es la inflamación de las encías de forma brusca y de poca duración . Se presenta por la inflamación de las encías y la presencia de escamas y vesículas en la boca.   ¿Qué remedios caseros existen para combatir la gingivitis? Existen remedios caseros que pueden prevenir la gingivitis, los tres más comunes son: Enjuague bucal de sal y agua tibia , ya que la sal es un importante antibacteriano. Enjuague bucal de limón y agua tibia , en este caso el limón es muy buen antiséptico y antiinflamatorio. Masticar un trozo de manzana después de comer, ya que es considerada una fruta que ayuda a la higiene bucal. ¿Es contagiosa la gingivitis? Al tratarse de una enfermedad bacteriana la gingivitis se puede contagiar mediante los besos. ¿Qué es la periodontitis? La periodontitis surge ante una gingivitis no tratada de manera que la capa ósea de debajo de la encía pierde colágeno y por tanto provoca la pérdida de hueso lo que deja sin soporte base a los dientes, provocando su caída. ¿Qué tipo de pasta de dientes debo usar para la gingivitis? Para tratar la gingivitis deben emplearse pastas dentífricas especializadas las cuales deben llevar flúor y antisépticos potentes. Estas pastas de dientes no deben usarse más de dos semanas y se debe acudir al médico igualmente.

¿Qué es glioblastoma? Es un tipo de t umor maligno y agresivo que se desarrolla en el cerebro o en la médula espinal. Es una enfermedad grave difícil de curar, a veces incurable. Tipos de cáncer en el cerebro Los principales tipos de cáncer cerebral son: Glioblastoma: es el tipo de tumor cerebral más grave. Se produce en el cerebro al aparecer células cancerosas que desarrollan un tumor  en los astrocitos, que son los encargados de dar apoyo a las neuronas. Ependimoma: Este tipo de cáncer se produce al formarse los tumores en los conductos que recubren el líquido cefalorraquídeo que conectan el cerebro con la médula espinal. Oligodendroglioma: En este caso las células cancerosas se desarrollan en los oligodendrocitos, que son los encargados de producir una sustancia para proteger a las neuronas. Causas del glioblastoma Como en la mayoría de los tumores la causa que produce el desarrollo de un glioma no es conocida, sin embargo, cuando se produce un glioma metastásico o secundario se debe a la presencia de un tumor en otra parte del cuerpo. Síntomas de glioblastoma Los síntomas que desencadena un glioblastoma varían según el paciente, el tamaño del tumor y su localización. Los principales síntomas son: Dolor de cabeza. Confusión. Náuseas y/o vómitos. Problemas de equilibrio, habla y vista. Cambios del estado de ánimo bruscos. Pérdida de la memoria. Tratamiento para el glioblastoma El tratamiento ante un glioblastoma se divide en diferentes fases: Cirugía: mediante una intervención quirúrgica se procede a extraer la mayor parte del tumor cerebral, sin embargo al crecer sobre el tejido del cerebro no se puede extraer por completo y se deben aplicar tratamientos posteriores. Radioterapia: se realiza tras la cirugía como medio para matar las células cancerosas que residen aún en el cerebro y evitar que vuelva a producirse un glioblastoma. Quimioterapia: se emplea para eliminar células cancerosas, siendo un tratamiento más invasivo. Cuidados paliativos : en casos en los que el tumor este muy avanzado el paciente recibirá cuidados paliativos cuyo principal fin es reducir los dolores y mejorar la calidad de vida del paciente. Si el paciente no puede someterse a cirugía los principales tratamientos serán la radioterapia y la quimioterapia. Pruebas complementarias del tratamiento de glioblastoma Para determinar un diagnóstico fiable ante la presencia de un glioblastoma se realizan diferentes pruebas: Análisis neurológico completo: se inicia mediante una entrevista médica entre el médico y el paciente sobre los síntomas y dolencias que padece, después se realizará un examen físico preliminar midiendo factores como la vista, coordinación, los reflejos, etc.  para valorar qué parámetros se encuentran alterados. Diagnóstico por imágenes: son la resonancia magnética y la tomografía computarizada, mediante estas pruebas se valorarán las dimensiones del tumor así como la localización exacta del mismo. Biopsia: La biopsia se puede realizar previamente a la cirugía o durante la misma para evaluar el tejido del que está compuesto el tumor. Factores desencadenantes de glioblastoma Los factores desencadenantes de un glioblastoma son desconocidos al igual que en la mayoría de tumores, cuyo origen se desconoce. Factores de riesgo de glioblastoma A pesar de que la causa de un glioblastoma suele ser desconocida hay una serie de factores de riesgo que pueden potenciar que un paciente lo desarrolle, son: La edad: en este tipo de tumor cerebral la edad es un factor influyente ya que son más frecuentes en pacientes de entre 60 y 80 años. No obstante puede aparecer a cualquier edad. Radiación ionizante:  las personas expuestas a este tipo de radiación tienen mayor probabilidad de sufrir un tumor cerebral. Antecedentes familiares: A pesar de que el glioblastoma no se ha demostrado que sea hereditario es importante conocer el historial clínico de los familiares que lo hayan padecido para realizar revisiones médicas rutinarias como prevención. Complicaciones de glioblastoma Edema. Daños cognitivos y psicológicos. Trastornos neurológicos y visuales. Hidrocefalia. Fallecimiento. Prevención de glioblastoma Realizarse chequeos médicos periódicos para en caso de padecer un glioblastoma poder empezar a tratarlo a tiempo. Especialidades a las que pertenece el glioblastoma Los especialistas encargados de tratar el glioblastoma en pacientes son los neurólogos y oncólogos. Preguntas frecuentes: ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con glioblastoma? La esperanza de vida varía según el nivel de gravedad de la enfermedad, estando comprendida entre los 6 meses y los 5 años. ¿Cuáles son los cuidados para una persona con glioblastoma? Una persona con glioblastoma deberá seguir las indicaciones médicas que le haya ordenado el especialista acudiendo a las sesiones de quimioterapia y radioterapia. Además deberá tomar la medicación pertinente y evitar contraer enfermedades ya que su sistema inmunitario está debilitado y puede agravar su enfermedad. Si el paciente lo necesita podrá recibir asistencia domiciliaria. ¿Cuáles son las fases de un tumor cerebral? Una vez diagnosticado el tumor cerebral se valorará el mejor tratamiento para el paciente. Si todavía no está demasiado extendido la primera fase será la intervención quirúrgica para extirpar la mayor parte del tumor, después el paciente será sometido a radioterapia y quimioterapia para reducir las células cancerosas. En caso de que el paciente entre en fase terminal será derivado a cuidados paliativos para reducir en todo lo posible los dolores. ¿Qué es un glioma en el cerebro? Los gliomas son tumores que se desarrollan en las células del tejido del cerebro . Pueden ser de origen primario si se han creado directamente en el tejido cerebral o de origen metastásico o secundario si se producen derivados de un tumor en otra parte del cuerpo. ¿Cuáles son las consecuencias de glioblastoma? El glioblastoma es un tipo de tumor cerebral en el que las células cancerosas afectan a los astrocitos encargados de dar soporte a las neuronas. Por tanto las principales consecuencias son las alteraciones neuronales en el paciente, así como las cognitivas y motoras.

¿Qué es la gastritis? Es una inflamación de la parte mucosa del estómago , formada por las células que lo recubren. Presenta una gran morbilidad a nivel mundial y su incidencia y distribución va a depender de la causa que la origine (estrés, helicobacter pylori, etc). Tipos de gastritis Los tres tipos principales de gastritis son: Aguda: este tipo de gastritis suele aparecer cuando el paciente tiene la bacteria Helicobacter Pylori en su interior. Se manifiesta con dolor y vómitos, generalmente de manera repentina. Nerviosa: suele darse en mujeres que estén sometidas a un alto estrés e irritabilidad. Los síntomas son iguales a la típica gastritis. Crónica: cuando se dan los síntomas de la gastritis con gran frecuencia en el tiempo, se le denomina como crónica. Esto supone una inflamación continua del estómago que cada vez produce más dolores y alteraciones en el organismo pudiendo desencadenar otras complicaciones. Causas de gastritis La gastritis es la inflamación de la capa mucosa que reviste el estómago, de manera que cuando se lesiona esta parte los jugos digestivos dañan el estómago provocando dolor al paciente. El motivo que esto se produzca es diferente en cada caso pudiendo ser desde un síntoma provocado por otra enfermedad digestiva hasta por una comida pesada o la presencia de una bacteria como el Helicobacter Pylori. Síntomas de gastritis La gastritis presenta diferentes síntomas, siendo los principales: Ardor. Dolor punzante en la boca del estómago. Vómitos y/o náuseas. Malestar general. Sentirse lleno con poca comida. Tratamiento para la gastritis Según el motivo por el cual se desarrolle la gastritis, así será el tratamiento a seguir del paciente. En caso de que el motivo sea la bacteria H. Pylori se recetarán antibióticos para eliminarla. Otros tratamientos se basan en controlar la producción de ácido natural del organismo para que disminuya o pare su producción. En otros casos, se emplean antiácidos para neutralizar el ácido del estómago cuyo efecto es más inmediato. Pruebas complementarias del tratamiento de gastritis Una vez que el médico reciba al paciente en su consulta realizará una entrevista médica para conocer los síntomas y dolores que presenta, lo cual unido al historial clínico determinará el tipo de pruebas realizar. Una de las causas que origina la gastritis puede ser la bacteria H. Pylori, por tanto, una de las pruebas será detectar si existe esta bacteria. Otra prueba diagnóstica se basa en la ingesta de una especie de papilla que contiene bario, tras la cual se realizan una serie de radiografías para ver como avanza por el tubo digestivo. Por último, la prueba más frecuente es una endoscopia , que consiste en la introducción de un tubo flexible por la boca hasta el estómago, dicho tubo tiene una cámara guía en el extremo y unas pinzas para tomar biopsias. Factores desencadenantes de la gastritis La gastritis se produce por una inflamación de las mucosas de la pared gástrica, por tanto cualquier anomalía que provoque esta inflamación es un factor desencadenante de la gastritis. También puede producirse como consecuencia de otra enfermedad, por abuso de medicamentos u malos hábitos de comida , entre otros. Factores de riesgo de gastritis Los principales factores de riesgo son: Edad: la capa que recubre el estómago con el paso del tiempo se vuelve más fina, teniendo mayor riesgo de sufrir gastritis cuanto mayor es el paciente. Toma de medicamentos: el consumo de ciertos medicamentos como los analgésicos dañan el revestimiento del estómago aumentando el riesgo de sufrir gastritis. Hábitos de vida: malos hábitos como el exceso de consumo de alcohol daña los jugos estomacales. Antecedentes clínicos: si el paciente sufre otras enfermedades como la enfermedad de Crohn aumenta el riesgo de sufrir gastritis. Complicaciones de la gastritis Gastritis crónica. Gastritis atrófica. Atrofia gástrica. Úlceras. Sangrado estomacal. Tumores gástricos. Anemia. Prevención de la gastritis Mantener una correcta alimentación. Comer a las mismas horas y sin prisas. Evitar alimentos que dañen el estómago. No ingerir alimentos demasiado calientes o fríos. No dormir justo después de comer. Masticar despacio. Especialidades a las que pertenece la gastritis La gastritis es tratada por los especialistas médicos en gastroenterología. Preguntas frecuentes: ¿Qué remedio casero es bueno para la gastritis? Hay dos remedios caseros que se emplean principalmente: Tomar el jugo de las patatas en ayunas, ya que reduce la acidez del estómago. El té de acelga , que es beneficioso para el estómago. ¿Qué se puede comer para la gastritis? Es recomendable que para la gastritis se consuman algunos productos como: lácteos semidesnatados o desnatados, la fruta madura, pescado blanco, pavo, pollo, zumos poco cítricos, infusiones, etc. ¿Qué alimentos son malos para la gastritis? Algunos de los alimentos que son malos para la gastritis son: los lácteos ricos en grasa, las verduras y hortalizas, las frutas cítricas y poco maduras, la carne con mucha grasa, los bollos, bebidas con gas, … ¿Qué es una gastritis nerviosa? Es aquella que se produce, sobre todo en mujeres, cuando se encuentran en periodos irritables, de ansiedad o de estrés. ¿Cuáles son los síntomas de la gastritis nerviosa? Los síntomas son iguales que los de una gastritis genérica : eructos, dolor, sensación de saciedad de comida, náuseas, vómitos, etc.

¿Qué es un ganglión? También conocido como quiste sinovial, quiste ganglionar o glangioma, un ganglión es un quiste que se produce por la acumulación de líquido sinovial en las articulaciones , sobre todo en las muñecas y tobillos. Pertenece a la especialidad de reumatología y la traumatología y es una dolencia de tipo grave. Tipos de gangliones El ganglión puede aparecer en diferentes zonas articulares, sin embargo, no existe una clasificación específica de los tipos de gangliones. La zona más frecuente donde se producen es en las muñecas y en los tobillos. Causas de un ganglión Un ganglión es un bulto benigno que se produce en los tendones o articulaciones de las muñecas y tobillos generalmente. Estos bultos suelen tener forma redonda u ovalada y en su interior reside un líquido de textura gelatinosa. Suelen tener unos 3 centímetros de diámetro y se forma al moverse los tendones o tejidos de la articulación de su zona normal, aglutinándose y formándose el bulto. Síntomas de un ganglión Los principales signos y síntomas que indican la presencia de un ganglión son: Aparición de bultos en las articulaciones, sobre todo en las manos o pies. Bultos en forma redonda u ovalada. No suelen presentar dolores, a no ser que presionen un nervio. Debilidad muscular. Tratamiento para el ganglión Por lo general un ganglión no suele requerir un tratamiento exhaustivo a no ser que genere dolor o limitaciones del movimiento, en cuyo caso, el paciente podrá ser tratado según la gravedad con: Inmovilizar la zona : de esta forma se previene que el quiste se haga más grande, de la misma forma que evita el dolor y hace que el tamaño del quiste se minimice.   Intervención quirúrgica : en algunos casos es necesario recurrir a una cirugía para eliminar totalmente el quiste. Aspiración por aguja : esta técnica se emplea para mediante el uso de una aguja a través de la cual se aspira o se drena todo el líquido que contiene en su interior. A pesar de eliminar el quiste por cualquiera de las técnicas anteriores este puede volver a aparecer. Pruebas complementarias del tratamiento de ganglión Para evaluar si el paciente presenta un ganglión el médico realizará una exploración física de la zona donde se encuentre el bulto. De esta forma evaluará si tiene dolor o no ante la presión y con una luz podrá comprobar si está relleno de líquido sinovial, o si, por el contrario, se trata de un forma sólida. Por último, para cerciorarse del diagnóstico, el médico solicitará pruebas de imagen e incluso una aspiración por la cual se extrae líquido del bulto para evaluarlo. Factores desencadenantes de los gangliones Los gangliones se producen porque el tendón o el tejido articular se desplaza de su posición normal, por tanto, cualquier sobreesfuerzo, tensión o actividad que provoque esta desviación, será un factor desencadenante del ganglión. Factores de riesgo de un ganglión A pesar de que el ganglión se puede presentar en cualquier persona, hay una serie de factores de riesgo que aumentan la probabilidad de padecerlas: Sexo : es más común en mujeres que en hombres. Edad : las mujeres de entre 20 y 40 años tienen mayor riesgo de padecerlo. Las personas mayores de 65 años son otro sector de riesgo. Antecedentes clínicos : si el paciente sufre artrosis o ha sufrido alguna lesión articular o en el tendón el riesgo de sufrir, el ganglión aumenta. Complicaciones de un ganglión Pérdida parcial del movimiento. Anomalía o lesión nerviosa y/o vascular. Reaparición del ganglión. Cicatrices dolorosas y poco estéticas. Prevención de los gangliones Práctica de ejercicios de relajación. Practicar estiramientos. Evitar mantener la muñeca en posición tensa durante mucho tiempo. No realizar actividades que aumenten la presión de la muñeca. Evitar posturas con presión extrema en las muñecas a la hora de dormir. Especialidades a las que pertenece un ganglión El ganglión es una enfermedad que ha de ser tratada por la especialidad médica de reumatología. Preguntas frecuentes: ¿Qué pasa si tienes un ganglión duro en la muñeca? El ganglión es un tumor benigno , es decir, no produce cáncer, por tanto, si se presenta en la muñeca o en cualquier otra parte y no produce molestias ni dolor, el principal tratamiento será reposo . En caso contrario, el paciente podrá tener inmovilizada la zona durante algunas semanas o necesitar una intervención quirúrgica para devolver el movimiento a la muñeca. ¿Qué es un quiste sinovial en la columna? Un quiste sinovial en la columna supone la acumulación de líquido cefalorraquídeo en la zona baja de la columna vertebral , lo que puede producir la ciática en el paciente. Suelen ser dolorosos y también pueden encontrarse en otras zonas de la columna vertebral, aunque son bastante menos frecuentes. Se les conoce como quistes de Tarlov. ¿Qué es un fibroma en el pie? El fibroma plantar es el ganglión que se desarrolla en el pie debido a una acumulación de líquido sinovial. Se encuentra localizado entre la capa de piel y la primera capa muscular. ¿Qué es un quiste en la rodilla? Este quiste recibe el nombre de Baker y se produce cuando la rodilla se hincha debido a un aumento de la presión en la articulación , por una acumulación excesiva de líquido sinovial en la rodilla. En pacientes de edad avanzada puede desencadenar en una artritis. ¿Qué es un quiste radicular?   Un quiste radicular es el que se produce en la zona bucal del paciente, generalmente en la raíz del diente. Suelen ser quistes indoloros que se desencadenan por caries o lesiones dentales.

¿Qué es el glaucoma? También conocida como presión intraocular o ceguera por glaucoma, es una de las principales causas que producen ceguera a nivel mundial , presentándose sobre todo en personas mayores de 40 años. Es una patología de carácter grave. Tipos de glaucoma Existen diferentes tipos de glaucoma según las características de cada paciente y el motivo por el que surge la enfermedad. Los dos tipos de glaucoma más comunes son: Glaucoma de ángulo abierto: Se produce cuando el ángulo existente entre la córnea y el iris, aunque esté abierto y sea amplio, no permite que los conductos drenen de forma correcta el humor acuoso al exterior, por lo que los canales se van obstruyendo poco a poco provocando un aumento de la presión ocular interna del ojo y al mismo tiempo se va dañando el nervio óptico.  El aumento de la presión ocular ocurre de forma lenta, a veces imperceptible. Glaucoma de ángulo cerrado: en este caso el iris y la córnea si se encuentran juntos y son los que impiden que se drene el humor acuoso y por tanto se produce incremento de la presión intraocular. Puede producirse de forma súbita o gradual. Causas del glaucoma El glaucoma se produce al dañarse el nervio óptico del ojo del paciente debido a un incremento de la presión interna del ojo , lo que provoca que de manera gradual o súbita el campo visual del paciente se ve dañado y cada vez es más reducido. Debido a la acumulación de líquido en el interior del ojo, llamado humor acuoso, se produce un incremento de la presión intraocular. Esta acumulación de humor acuoso se produce porque se crea un exceso de líquido que el ojo no puede drenar a la velocidad normal y por tanto se queda acumulado dentro del ojo provocando el aumento de la presión ocular. Síntomas de glaucoma Los síntomas de glaucoma no solo varían según el tipo de paciente sino de la gravedad y el tipo de glaucoma que presente el paciente. Los síntomas genéricos del glaucoma son: Pérdida de visión, gradual o súbita. Dolor ocular. Pérdida de la visión periférica. Visión borrosa. Halos de luz. Náuseas y/o vómitos. Rojez ocular. Dolor de cabeza. Tratamiento para el glaucoma El daño ocular causado por el glaucoma no se puede revertir, sin embargo se puede contribuir a una mejoría con un correcto tratamiento, el cual suele basarse en: Gotas oculares: se emplean para reducir la presión intraocular, produciéndose menos humor acuoso y mejorar su drenaje.   Medicamentos por vía oral: se suelen indicar en caso de que la presión ocular no se disminuya solo con las gotas. Cirugía:  en algunos casos se recurre a la cirugía como tratamiento para el glaucoma, de forma que mediante diferentes técnicas se trata, generalmente, la malla trabecular para mejorar el drenaje ocular. Pruebas complementarias del tratamiento de glaucoma Para diagnosticar un glaucoma en el paciente el médico realizará diferentes pruebas mediante las cuales deberá medir la presión intraocular, una paquimetría para evaluar espesor de la córnea, la presencia de lesiones en el nervio óptico; una gonioscopia para analizar el ángulo de drenaje ocular, así como hacer pruebas para medir el campo visual. Factores desencadenantes del glaucoma El principal factor desencadenante del glaucoma es la rotura o daño del nervio óptico por un incremento de la tensión ocular. Por tanto, cualquier acción que produzca ese incremento de la presión ocular puede ser un factor desencadenante del glaucoma, como por ejemplo una subida de azúcar o por antecedentes familiares o enfermedades crónicas del paciente. Factores de riesgo del glaucoma El glaucoma puede aparecer de golpe como presentar síntomas progresivos, por ello es importante conocer si perteneces a uno de los pacientes con factores de riesgo para acudir a revisiones médicas: Edad:  es más frecuente que se de en pacientes a partir de los 40 años. Historia clínica: si el paciente padece presión intraocular o anomalías en la vista como miopía o lesiones. También si padece enfermedades como la diabetes, anemia o problemas cardiacos y de tensión. Antecedentes médicos familiares: si algún familiar del paciente sufre o ha sufrido glaucoma debe acudir al médico a las revisiones correspondientes ya que el riesgo de padecerlo es mayor. Complicaciones del glaucoma Ceguera. Irritación ocular. Dolores de cabeza. Dolor ocular. Prevención del glaucoma Revisión periódica ocular. Conocer los antecedentes médicos familiares. Realizar deporte para reducir la presión ocular. Proteger los ojos en actividades con riesgo. Seguir la indicaciones y tratamientos preventivos de su médico. Especialidades a las que pertenece el glaucoma El especialista médico encargado del tratamiento del glaucoma es el oftalmólogo, cuya detección temprana contribuye a una mejor recuperación. Preguntas frecuentes: ¿Cómo es la cirugía del glaucoma? Existen diferentes tipos de cirugía. La más común es la cirugía láser por la cual se intentan abrir las obstrucciones de la malla trabecular. ¿Qué gotas se utilizan para el glaucoma? Se emplean gotas oculares que bien reduzcan la presión intraocular, aumenten la función de drenaje de líquido o reduzcan la producción de humor acuoso. Las más comunes son prostaglandina, betabloqueantes e inhibidoras de anhidrasa carbónica. ¿Cuál es la presión normal del ojo? La presión normal del ojo debe estar entre los 12 y los 22 mm Hg. ¿Es lo mismo el glaucoma y las cataratas? No. Las cataratas afectan a la opacidad del cristalino el cual se “araña” y provoca dificultades a la hora de refractar la luz lo que produce problemas de borrosidad a la hora de ver. Por el contrario, el glaucoma lo que produce es un incremento de la presión ocular que daña el nervio óptico y reduce la capacidad de ver. ¿Cuándo aparece el glaucoma? Según los factores de riesgo de cada paciente aparecerá antes o después, sin embargo, suele aparecer en las edades comprendidas entre los 40 y los 60 años.

¿Qué es la fibrosis quística? Enfermedad autosómica recesiva (ambos padres deben tener el gen) que se da tanto en hombres como en mujeres, siendo mayor el índice de supervivencia en los hombres. Es más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad de tipo grave. Tipos de fibrosis Existen numerosos tipos de fibrosis, siendo las más habituales: Fibrosis quística: afecta a los pulmones y al páncreas, por un exceso de producción de mocos las cuales se  acumulan en las vías respiratorias y produce alteraciones en las mismas. Fibrosis pulmonar: afecta al tejido de los pulmones, el cual se cicatriza y se vuelve grueso, provocando alteraciones en la respiración y la oxigenación de los órganos. Fibrosis endomiocárdica: en este caso la fibrosis se produce en el endocardio al inflamarse por engrosarse las paredes del corazón. Causas de la fibrosis quística La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que se ocasiona por una anomalía en uno de los genes del individuo. Esta alteración del gen provoca que el organismo genere moco excesivo el cual se acumula en las vías respiratorias, los pulmones y el páncreas generando problemas graves en el cuerpo del paciente. Síntomas de fibrosis quística Al ser una enfermedad que sobre todo afecta a los pulmones los principales síntomas se manifiesta en las vías respiratorias, pero también en otras partes del cuerpo. Los síntomas más frecuentes son: Pólipos nasales. Congestión nasal. Neumonías. Tos. Fiebre. Infección. Tratamiento para la fibrosis quística La finalidad del tratamiento es controlar los síntomas de la enfermedad ya que no tiene una cura a día de hoy. El tratamiento suele basarse en medicamentos a ntiinflamatorios, antibióticos y broncodilatadores, entre otros. También existen terapias adicionales como fisioterapia o la terapia del chaleco para reducir la acumulación de mucosa en el pecho. En algunos casos el paciente puede necesitar una intervención quirúrgica para eliminar pólipos nasales o incluso realizar un trasplante del pulmón. Cada tratamiento es diferente según el paciente y la gravedad de su enfermedad. Pruebas complementarias del tratamiento de fibrosis quística Al tratarse de una enfermedad hereditaria las pruebas se suelen hacer en la primeras horas de vida de los bebés, de manera que en una analítica se observan los niveles del tripsinógeno inmunorreactivo (sustancia química que libera el páncreas que indica fibrosis quística), aunque tras un parto prematuro o complicado pueden estar alterados por lo que se suelen realizar otras pruebas como el test del sudor. También, puede realizarse un estudio genético de los padres para ver si son portadores del gen anómalo y la posibilidad de que el bebé padezca la FQ. Factores desencadenantes de la fibrosis quística El factor desencadenante de la fibrosis quística es la mutación de un gen. Factores de riesgo de fibrosis quística Al tratarse de una mutación en los cromosomas uno de los factores de riesgo es la herencia genética , transmitiendo la enfermedad de padres a hijos. Otro factor de riesgo es la raza , ya que es más habitual en personas blancas del norte de europa. Complicaciones de la fibrosis quística Insuficiencia respiratoria. Neumotórax. Hemoptisis (tos con sangrado). Reagudizaciones (agravamiento de los síntomas de la FQ). Aparición de infecciones crónicas. Prevención de la fibrosis quística La fibrosis quística no se puede prevenir ya que es hereditaria fruto de una alteración del cromosoma 7. La única medida preventiva es analizar los cromosomas de los padres para evaluar la posibilidad de que se transfiera a los hijos. Especialidades a las que pertenece la fibrosis quística La fibrosis quística es tratada por la rama médica de neumología y si se precisa intervención quirúrgica sería tratada por el cirujano torácico. Preguntas frecuentes: ¿Es la fibrosis quística hereditaria? Si. Su origen está en la mutación de un gen del cromosoma 7 lo que genera una excesiva cantidad de moco que se acumula en las vías respiratorias y páncreas. ¿Qué esperanza de vida tiene alguien con fibrosis quística? La esperanza de vida en pacientes con fibrosis quística cada vez es mayor, siendo a día de hoy de casi 40 años en muchos casos. ¿Cómo se hace el test del sudor? Mediante el test del sudor se mide la cantidad de cloruro sódico presente en el organismo, el cual es indicador de fibrosis quística. La prueba se realiza colocando un par de electrodos en la zona delantera del brazo y se suministra un medicamento a través de ellos, de manera que se estimulan las glándulas sudoríparas.Justo después se coloca otro dispositivo que recogerá la muestra de sudor. ¿Es contagiosa la fibrosis quística? No. Es una enfermedad congénita que se origina por la mutación de un gen. ¿A quién afecta la fibrosis quística? Al ser una enfermedad congénita que se transmite de manera autosómica recesiva, es decir, que se transmite de padres sanos a hijos , es a estos a quienes afecta.  Esta enfermedad además es más frecuente en personas de raza blanca.

¿Qué es una fístula anal? Es una comunicación anormal bajo la piel entre el recto y el ano y es producida por la infección de la glándula anal . Es más frecuente en hombres que en mujeres. Es una enfermedad leve grave, si no se trata. El médico que lo trata es el cirujano general o cirujano proctólogo y el urólogo. Tipos de fístulas Las fístulas se desencadenan por una obstrucción en las glándulas del canal anal , lo que provoca un absceso y fístula. Dependiendo de la localización, la fístula será el anal o perianal. Causas de una fístula anal La fístula anal se suele desarrollar al haber alguna herida o lesión en la cavidad del ano. Puede deberse a una inflamación, estreñimiento, sexo anal, infección o cirugía, entre otros. Síntomas de una fístula anal Los principales síntomas que puede presentar un paciente que padezca una fístula anal son: Dolor en el ano, sobre todo al defecar. Rojez e inflamación del ano y la piel. Fiebre. Fatiga. Sangrado o pus en la zona de apertura de el ano. Malestar general. Tratamiento para la fístula anal El principal tratamiento ante una fístula anal y el más eficaz es la intervención quirúrgica. Esta se puede realizar mediante tres técnicas diferentes: Fistulotomía: Intervención por la cual se abre la zona de la fístula para vaciarla y conseguir su cicatrización. Fisulectomía: En este caso se abre todo el trayecto hasta la fístula para que cicatrice desde dentro. Es más tardío el proceso de cicatrización que en el anterior caso. Seton: Este tipo de intervención varía según su fin en tres formas: cortante para eliminar la fístula mediante seda quirúrgica, de drenaje para drenar y detener la infección y guía para drenar y detener la infección pero de manera temporal hasta que se pueda operar definitivamente. Pruebas complementarias del tratamiento de fístula anal Para diagnosticar una fístula anal el médico procederá a una exploración física del ano, tanto de la parte interna como externa mediante un tacto rectal, observando el color y los fluidos. Para finalizar la exploración al paciente el médico puede solicitar una serie de pruebas complementarias como: Anoscopia: se emplea el anoscopio un instrumento médico basado en un tubo de poca longitud y rígido que lleva una luz en el extremo con una cámara para observar el interior del ano y el recto, así como tomar muestras. Sonda: mediante la introducción de una sonda en el ano se comprueba si en la cavidad existen perforaciones para asegurar la existencia de una fístula. Factores desencadenantes de una fístula anal Los factores más frecuentes desencadenantes de una fístula anal son: Práctica de sexo anal. Estreñimiento. Diabetes. Diverticulitis. Radioterapia. Sistema inmune debilitado. Factores de riesgo de una fístula anal Existen una serie de factores que aumentan el riesgo de que un paciente sufra una fístula anal relacionado con sus antecedentes clínicos. Algunas de las enfermedades crónicas que pueden provocar una fístula anal son la Enfermedad de Crohn, Diverticulitis, Colitis Ulcerosa y VIH , entre otras a consultar con su médico. Complicaciones de una fístula anal Abscesos. Infección Daños en el tubo digestivo. Problemas alimenticios. Prevención de la fístula anal Tras las defecaciones limpiar con elementos suaves el ano. Practicar deporte. Buena limpieza anal. Usar protección en las relaciones sexuales. No realizar esfuerzos ante el estreñimiento. Mantener una dieta equilibrada. Especialidades a las que pertenece la fístula anal La especialidad médica encargada de tratar la fístula anal es la proctología y urología. Preguntas frecuentes: ¿Cómo es la recuperación de una fístula anal? El principal tratamiento ante una fístula anal es la cirugía, cuya recuperación varía en función de la dimensión de la fístula. Tras una o dos semanas el paciente podrá retomar su vida normal bajo las indicaciones médicas y entre cuatro y siete semanas la herida habrá cicatrizado por completo. ¿Qué es una fistulotomía? Es una intervención quirúrgica por la cual el médico rompe la piel y el músculo de la zona donde se encuentra la fístula de manera que se fuerza la cicatrización desde dentro hacia fuera y no haya problemas en el proceso cicatrizante. ¿Qué es un absceso perianal? Un absceso perianal se produce cuando se obstruyen las glándulas del interior del ano, infectándose y provocando la acumulación de pus. ¿A quién afecta la fistula anal? Puede sucederle a cualquier persona en cualquier momento de su vida, teniendo mayor tendencia a padecerla aquellos cuyo historial clínico tenga enfermedades crónicas. ¿Qué es un seton? El seton es un tipo de intervención quirúrgica ante una fístula anal , pudiendo ser: Cortante (mediante una seda quirúrgica se cierra la fístula de manera que poco a poco vaya cicatrizando), de drenaje (para drenar el pus producida en la fístula anal, de manera que se evita el absceso y se libera de la infección) o guía (se realiza al igual que el de drenaje, pero de manera provisional hasta que el paciente pueda ser intervenido).

¿Qué es la fiebre tifoidea? También conocida como fiebre entérica. La prevalencia de la fiebre tifoidea es desconocida pero se encuentra con mayor frecuencia en Asia, África y Sudamérica, donde el acceso al agua potable tratada adecuadamente puede ser limitado . Es poco frecuente en Europa y en los países occidentales, y generalmente sólo se produce importada de una localización endémica. La incidencia anual en Europa se estima que es menor de 1/30.000 personas/año. Se transmite vía fecal-oral. Tipos de fiebre Los tipos de fiebre tifoidea se dividen en dos tipos: Fiebre tifoidea: es una enfermedad causada por la bacteria Salmonella Typhi, la cual ataca al sistema digestivo de las personas generando numerosos síntomas. Fiebre paratifoidea : en este caso la enfermedad se produce por diferentes serotpios de la bacteria Salmonella Paratyphi A-S, B-S y C. Es menos frecuente que la fiebre tifoidea y menos grave, aunque los síntomas son muy parecidos. Causas de la fiebre tifoidea La fiebre tifoidea o fiebre entérica se produce por el contagio de una bacteria conocida como Salmonella Typhi. Esta bacteria habita en agua y alimentos contaminados , al ingerir estos alimentos la bacteria pasa al organismo de las personas, quienes pueden quedar contagiados. La fiebre tifoidea se transmite por vía fecal-oral , es decir, mediante las heces y la orina de las personas infectadas, pero no solo de manera directa sino ante la manipulación de alimentos realizada por personas contagiadas y que no han mantenido una correcta higiene después de ir al baño. Síntomas de la fiebre tifoidea Los síntomas de la fiebre tifoidea aparecen en el paciente de f orma gradual, apareciendo los primeros síntomas entre la primera y la tercera semana tras la exposición a la bacteria. Los principales síntomas son: Fiebre ascendente de manera gradual. Sudoración. Dolor abdominal y muscular. Tos seca y fatiga. Adelgazamiento por pérdida de hambre. Alteraciones cutáneas. Estreñimiento o diarrea. Delirios. Tratamiento para la fiebre tifoidea Al tratarse de una enfermedad bacteriana el principal tratamiento para hacerle frente a la fiebre tifoidea son los medicamentos antibióticos. Además, se aconseja que el paciente se mantenga correctamente hidratado , ya que la fiebre y la diarrea pueden dañar su organismo y sufrir complicaciones. En algunos casos, si los intestinos están muy dañados y se han perforado es necesario que el paciente se someta a una intervención quirúrgica de urgencia. Pruebas complementarias del tratamiento de fiebre tifoidea Al tratarse de una enfermedad que prolifera en determinadas áreas geográficas el médico iniciará el diagnóstico preguntado al paciente los lugares en los que ha estado en los últimos meses, por si ha viajado a los países donde prolifera la bacteria de la fiebre tifoidea, de manera que se pueda descartar o no la enfermedad. Para cerciorarse del diagnóstico, se emite una analítica sanguínea para detectar si hay anticuerpos específicos contra la fiebre tifoidea así como un cultivo de líquido, sangre o tejidos corporales para proliferar la aparición de bacterias y observar si existe la bacteria Salmonella Typhi, la causante de esta enfermedad. Factores desencadenantes de la fiebre tifoidea Esta enfermedad se transmite por una bacteria llamada Salmonella Typhi. La forma de contagio es fecal-oral, por tanto, el principal factor desencadenante es el consumo de alimentos o de agua contaminada por la bacteria. Factores de riesgo de la fiebre tifoidea La fiebre tifoidea es una enfermedad que se da en ciertos países y regiones, por tanto, los pacientes con mayor factor de riesgo de padecerlo son los que habitan en estas zonas o acuden a ellos de viaje. También aumenta el riesgo cuando el paciente entra en contacto con una persona contagiada. Complicaciones de la fiebre tifoidea Delirios. Sepsis. Shock séptico. Meningitis. Neumonitis. Artritis. Prevención de la fiebre tifoidea Vacunación. Consumir agua embotellada y alimentos desinfectados. No ingerir alimentos de la zona que puedan estar infectados. Consumir las verduras y el marisco cocido. Mantener una buena higiene, sobre todo lavar las manos antes de comer. No tomar lácteos si no han sido pasteurizados. Especialidades a las que pertenece la fiebre tifoidea La especialidad médica que se encarga de la fiebre tifoidea es la infectología o unidades de enfermedades infecciosas. Preguntas frecuentes: ¿Cómo se contagia la fiebre tifoidea? Se contagia por vía fecal-oral , tanto por el consumo de alimentos o agua contaminadas por la bacteria como mediante las heces de una persona contagiada. ¿Cuál es el virus de la fiebre tifoidea? La infección por fiebre tifoidea la ocasiona una bacteria llamada Salmonella Typhi. ¿En qué países puedo contraer la fiebre tifoidea? En países de Asia, África y Sudamérica. ¿Cuánto cuesta la vacuna de la fiebre tifoidea? La vacuna contra la fiebre tifoidea tiene un precio aproximado de 12 €. No obstante, la vacunación suele ser realizada en el centro de vacunación internacional y tiene un suplemento de 18 €. ¿Cuánto dura la vacuna de la fiebre tifoidea? La vacuna de la fiebre tifoidea debe administrarse al paciente como mínimo dos semanas antes de emprender el viaje , y debe ser reforzada a los 2 años si el paciente sigue expuesto al riesgo de contraerla.

¿Qué es un forúnculo? Infección cutánea que puede padecer cualquier persona y se produce por la infección de un folículo piloso. Su aspecto es abultado, rojizo y doloroso . Es tratado por el dermatólogo. Tipos de forúnculos Existen varios tipos de forúnculos según su forma y tipo de infección: Carbunclo : es la unión de varios forúnculos que se unen debajo de la piel. Suelen aparecer sobre todo en la espalda. Acné quístico: este acné es más profundo que el común llegando a ser doloroso. Se produce por un absceso en la piel al acumularse grasa y células muertas. Orzuelo: este tipo de forúnculo sale en el ojo del paciente y se origina por la infección bacteriana de un estafilococo. Esta infección empieza en el folículo de una pestaña. ¿Tienes dudas?  Regístrate ahora  en Savia y habla gratis con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta. Causas de un forúnculo Los forúnculos son ocasionados por la infección de la piel , generalmente de bacterias como el Staphylococcus aureus , una bacteria que está en la piel del cuerpo humano y dentro de la nariz. También pueden ser provocados por hongos y otras bacterias. Dichas bacterias suelen entrar en el organismo a través de pequeñas heridas o picaduras de mosquitos. Los forúnculos pueden darse tanto en los folículos pilosos como en otras partes del cuerpo. Síntomas de forúnculos Los síntomas de los forúnculos son fácilmente visibles. En un primer momento aparece una especie de nódulo inflamado , el cual emite dolor al tacto y tiene un color rojizo. Este abultamiento cutáneo evoluciona y se empieza a llenar de pus siendo su dolor más intenso y apareciendo pústulas blancas o amarillas. El paciente también puede padecer fiebre, fatiga, malestar general , dolor y picazón en el forúnculo. Tratamiento para los forúnculos Los forúnculos en la mayoría de los casos no presentan complicaciones y se curan por sí solos, tras drenarse de manera natural se sanan. Este proceso suele durar alrededor de dos semanas. Sin embargo, si en estas dos semanas el forúnculo no se ha eliminado o si el paciente padece otros síntomas como fiebre, debe acudir al médico para que lo drene. El drenaje se realiza mediante una incisión en la cabeza de pus del forúnculo, vaciándose por completo al emitir presión sobre él con dos gasas estériles. En algunos casos también puede ser necesario que el paciente tome a ntibióticos para curar la infección y evitar que se propague por el organismo. Pruebas complementarias del tratamiento de forúnculo Para diagnosticar si el paciente presenta un forúnculo el médico procederá a realizar un examen físico , mediante el cual puede determinar si se trata de un forúnculo o no. Para completar el diagnóstico el médico puede solicitar un análisis de laboratorio para analizar el pus del forúnculo. También puede realizarse una biopsia de la piel o mucosa. ¿Tienes dudas?  Regístrate ahora  en Savia y habla gratis con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta. Factores desencadenantes de un forúnculo Los forúnculos se desarrollan por la infección de la piel al entrar una bacteria o por la picadura de un insecto. Por tanto el principal factor desencadenante del forúnculo es la infección cutánea. Factores de riesgo de los forúnculos Los forúnculos pueden padecerlos cualquier tipo de persona, sin embargo, hay una probabilidad más elevada de que un paciente los sufra si mantiene contacto directo con personas que padezcan infecciones por estafilococos o directamente tienen forúnculos , si el paciente padece diabetes, si presenta anomalías en la piel como el acné o si tiene el sistema inmunitario debilitado. Complicaciones de un forúnculo Linfangitis (inflamación de los vasos linfáticos de la piel). Septicemia (las bacterias del forúnculo pasan al torrente sanguíneo). Marcas en la piel. Meningitis. Ántrax (unión de varios forúnculos). Prevención de un forúnculo Mantener una buena higiene. Emplear jabones antibacteriales y desinfectantes para tu piel. Exfoliar la piel. No permanecer húmedos tras el baño. Usar ropa limpia. Especialidades a las que pertenecen los forúnculos La especialidad médica encargada del diagnóstico y tratamiento de los forúnculos es la dermatología. Preguntas frecuentes: ¿Cómo quitar un forúnculo? Los forúnculos en muchos casos se sanan por sí solos, pero en ocasiones para quitarlos es necesario acudir al médico para drenarlos. ¿Cómo se drena un forúnculo? El drenaje se produce cuando el forúnculo se queda vacío saliendo todo el pus al exterior. Generalmente sucede de forma natural, si no el médico realizará una incisión en la cabeza del forúnculo y ejercerá presión para vaciarlo de pus. ¿Cuándo debo ir al médico cuando tengo un forúnculo? En caso de que a las dos semanas de aparecer el forúnculo no haya desaparecido o que el paciente padezca otros síntomas como fiebre, es necesario ir al médico ya que la infección puede haberse extendido. No obstante, ante la presencia de un forúnculo es importante acudir al médico para que lo supervise y haga un seguimiento. ¿Existen remedios caseros para eliminar los forúnculos? Existen remedios caseros como el uso de toallas húmedas y calientes para que el forúnculo drene antes, pero antes de aplicar ningún remedio casero se debe acudir al médico por si la infección es más grave. ¿Tienes dudas?  Regístrate ahora  en Savia y habla gratis con nuestros especialistas médicos por chat o videoconsulta.

¿Qué es la fiebre amarilla? También conocida como fiebre hemorrágica tropical, es una enfermedad vírica que se transmite por la picadura de mosquitos en las zonas tropicales. Es propia de países tropicales de África y Latinoamérica, con una incidencia anual de hasta 200000 casos y 60000 muertes. De carácter grave. Tipos de fiebre Se pueden clasificar los tipos de fiebre amarilla según la zona en la que se produce el contagio: Selvática: en las zonas de selva los monos son los principales portadores de la enfermedad y esta se transmite a las personas por las picaduras de los mosquitos que han estado en contacto con ellos. Por tanto si los pacientes han estado en el hábitat de estos monos pueden ser infectados por las picaduras del mosquito portador. Intermedia: es el brote más común en África. Se da en los poblados que se encuentran cerca de la selva, por lo que los mosquitos transmiten la enfermedad de monos a personas mediante su picadura y viceversa. Urbana: en este caso la fiebre amarilla se transmite porque una persona infectada acude a una zona urbana y mediante la picadura de los mosquitos se transmite a los habitantes del núcleo urbano, que generalmente no tiene medios preventivos aplicados contra la enfermedad. Causas de la fiebre amarilla La fiebre amarilla es producida por un arbovirus del género Flavivirus que se transmite por la picadura del mosquito de la familia Aedes. Este tipo de mosquito solo pica cuando la temperatura es superior a los 23ºC, y habita en las zonas tropicales de Sudamérica y en África. Por tanto, la única causa por la que se puede padecer fiebre amarilla es mediante la picadura de estos mosquitos en zonas tropicales. Síntomas de la fiebre amarilla Los síntomas son variables según la gravedad de la infección de la fiebre amarilla. Se distinguen los síntomas en dos fases: Fase aguda: Fiebre. Dolores de cabeza y musculares. Mareos. Rojeces en la cara. Ausencia de apetito, náuseas y/o vómitos. En una segunda fase, denominada como fase tóxica , los síntomas son más graves y la enfermedad está más desarrollada: Sangrado nasal, por la boca y los ojos. Reducción de la micción. Color amarillento en la piel. Insuficiencia renal y hepática. Delirios. Convulsiones. Vómitos con sangre y dolor de tripa. Coma. Tratamiento para la fiebre amarilla Es muy importante iniciar un tratamiento con rapidez para aumentar el índice de supervivencia del paciente. Al ser una enfermedad vírica no se puede tratar con antibióticos , por lo que lo más importante es conseguir hacer frente a la deshidratación y la insuficiencia renal y hepática para que la recuperación sea efectiva. En algunos casos también se emplean antibióticos pero por infecciones bacterianas que surgen asociadas a la fiebre amarilla. Pruebas complementarias del tratamiento de fiebre amarilla Los síntomas de la fiebre amarilla se pueden confundir con otras enfermedades víricas, sobre todo en su fase agudas. Por tanto para concluir el diagnóstico se debe realizar una analítica de sangre , de forma que si no se detecta aún el virus si que se pueden identificar los anticuerpos que está generando el organismo del paciente, determinando unos muy concretos para la fiebre amarilla. Factores desencadenantes de la fiebre amarilla El principal factor desencadenante de la fiebre amarilla es la picadura del mosquito Aedes Aegypti, ya que es la única forma en la que el virus se transmite. Factores de riesgo de la fiebre amarilla Al ser una enfermedad que se transmite en zonas de África y en la zona tropical de Sudamérica, el mayor factor de riesgo lo tendrán aquellas personas que viajen a estas zonas, sobre todo si no toman medidas preventivas como la vacunación y el uso de repelentes. Complicaciones de la fiebre amarilla Insuficiencia renal. Delirios. Coma. Insuficiencia hepática. Ictericia. Muerte. Prevención de la fiebre amarilla Vacunación previa. Usar repelentes. Emplear mosquiteras para dormir. Intentar llevar la mayor parte del cuerpo cubierto de ropa. Especialidades a las que pertenece la fiebre amarilla La especialidad de la infectología es la encargada de tratar a pacientes con fiebre amarilla. Preguntas frecuentes: ¿Cómo se contagia la fiebre amarilla? Se contagia mediante la picadura de un mosquito de la familia Aedes , de forma que no se puede transmitir de persona a persona, solo por la picadura del mosquito. ¿En qué países puedo contraer fiebre amarilla? En los países tropicales de Sudamérica y en la zona subsahariana de África. ¿Cuál es el virus de la fiebre amarilla? Es un tipo de virus denominado arbovirus del género Flavivirus. ¿Cuál es la diferencia entre malaria y fiebre amarilla? Ambas enfermedades se transmiten mediante la picadura de mosquitos y sus síntomas son parecidos. Sin embargo para la fiebre amarilla si hay vacuna preventiva y para la malaria no. Otra diferencia es que en la fiebre amarilla se tratan los síntomas y en la malaria la enfermedad. ¿Cuánto cuesta la vacuna contra la fiebre amarilla? El precio de la vacuna contra la fiebre amarilla varía entre los 20 € y lo 40 €, en función de la clínica si cobran solo la vacuna o también la consulta.   Muchos seguros médicos cubren las vacunas internacionales.

¿Qué es una fractura de colles? También conocida como fractura de la zona más próxima a la mano del radio o muñeca quebrada, es una fractura genérica del disco del radio que tiene una incidencia de entre 250 y 300/100.000 personas/año y es más frecuente en mujeres que en varones. En la mujer se vuelve más común a partir de los 45 años, sin embargo, en el varón su incidencia se mantiene constante independientemente de la edad. Tipos de fracturas del radio La fractura de radio se divide en cuatro tipos: Colles: esta es la fractura más común. Se produce tras una caída hacia delante en la cual el paciente apoya la mano. Chauffeur: fractura del radio en la cual la muñeca se desplaza hacia fuera y la palma de la mano hacia delante. Se produce tras una caída con el brazo extendido. Barton: en este caso la rotura del radio se produce en el extremo y además se da con una dislocación de la articulación. Smith : rotura del radio similar a la de Colles pero en la caída la muñeca se apoya hacia atrás. Causas de la fractura de colles La fractura de Colles es una rotura de uno o más huesos de la muñeca cuya causa principal suele producirse al apoyar la mano o muñeca ante una caída. Estas caídas suelen ser sobre todo durante la práctica de deportes y aumenta el riesgo si el paciente sufre osteoporosis. Síntomas de la fractura de colles Ante una caída se pueden dar una serie de síntomas por los cuales el paciente deberá acudir al médico ante la posibilidad de una fractura de Colles. Los principales síntomas que pueden indicar esa fractura son: Dolor intenso en la zona de la muñeca. Hinchazón de la zona local. Moratones. Rigidez muscular. Limitación de movimiento en la muñeca y manos. Tratamiento para la fractura de colles El principal tratamiento ante una fractura de colles es la inmovilización de la zona mediante un yeso para ayudar a que los huesos suelden de nuevo. También se indica la toma de medicamentos para aliviar el dolor. En algunas ocasiones si se produce una fractura abierta, hay complicaciones en la soldadura de los huesos o no ha sido una fractura limpia es necesario practicar una cirugía para colocar unos tornillos o placas de manera que los huesos se mantengan en la posición necesaria para su recuperación. Tras el tratamiento, tanto de cirugía como de inmovilización con yeso es posible que el paciente requiera rehabilitación para recuperar la movilidad plena de la mano o muñeca. Pruebas complementarias del tratamiento de fractura de colles Ante la posibilidad de una fractura ósea se realiza un diagnóstico por imagen. En un primer momento el traumatólogo realizará una breve exploración física de la zona posiblemente fracturada y después procederá a pedir la realización de una radiografía o resonancia magnética. Factores desencadenantes de una fractura de colles El principal factor desencadenante de una fractura de Colles suele ser una caída en la cual el hueso se fractura al apoyar la muñeca para evitar el golpe. Esta caída suele producirse por la práctica de deporte. Factores de riesgo de una fractura de colles Existen una serie de factores de riesgo que pueden aumentar la posibilidad de que el paciente sufra una fractura de Colles. Estos dos factores son que el paciente padezca osteoporosis (una enfermedad que produce debilidad en los huesos) o que practiquen ciertos deportes que tengan un alto riesgo de que se produzca una fractura como el rugby, el esquí o el fútbol. Complicaciones de una fractura de colles Artrosis. Artritis. Rigidez muscular o dolor crónico. Rotura de los nervios o tendones de la muñeca. Hemorragia interna por la rotura de los vasos sanguíneos. Prevención de una fractura de colles Tomar calcio. Usar protecciones en el cuerpo. Evitar deportes extremos. Usar muñequeras. Especialidades a las que pertenece la fractura de colles La fractura de Colles es un tipo de fractura ósea del radio de manera que es tratada por los especialistas de traumatología. Preguntas frecuentes: ¿Qué secuelas deja una fractura de colles? Las principales secuelas que deja una fractura de colles son limitaciones funcionales de la muñeca, dolor crónico e inflamación de la zona. ¿Cuáles son los cuidados después de una operación de fractura de colles? Tras la operación es importante que el paciente mantenga el brazo por encima de la altura del corazón para reducir la hinchazón. También deberá colocar hielo en la zona local para evitar dolores. Por otro lado, tendrá que realizar la cura de los puntos de sutura según le haya indicado su médico. ¿Cuánto tiempo tarda en curar una fractura de colles? La soldadura de los huesos de la muñeca tarda entre 4 y 8 semanas en recuperar su posición original, sin embargo después la necesidad de rehabilitación alarga el proceso de curación 4 semanas más. ¿Qué alimentos ayudan a soldar los huesos? Los alimentos que ayudan a la soldadura de los huesos son aquellos ricos en calcio, proteínas, vitamina D, vitamina K y antioxidantes. Algunos de estos alimentos son: leche, yogur, pescado, cereales, brócoli, nueces, etc. ¿Cuánto tiempo debo llevar yeso en una fractura de colles? Según el tipo de rotura y la anatomía del paciente así será el tiempo que el paciente deberá llevar el yeso, siendo entre 4 y 8 semanas.