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Test prenatal no invasivo Madrid

Test prenatal no invasivo en Madrid

Análisis de sangre para cribar a las embarazadas con riesgo de que su feto tenga determinadas alteraciones cromosómicas (trisomías, como el Síndrome de Down, o microdelecciones). Test prenatal no invasivo en Madrid desde 105€ con los mejores especialistas en Genética Humana

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Eurofins - Laboratorio Alfalab

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Calle Núñez de Balboa 119, 28006 Madrid  Calle Núñez de Balboa 119, 28006 Madrid
Test de detección del sexo del bebé
Incluye:
Análisis de sangre,Informe de resultados
Comprar 105 €
Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)
Incluye:
Test prenatal - Análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
Comprar 199 €
Test prenatal no invasivo Everli
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
No disponible
Test prenatal no invasivo Everli básico
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
No disponible
Test prenatal no invasivo Everli avanzado
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
No disponible
Harmony Medium
Incluye:
Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,Embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
No disponible
Test prenatal no invasivo Harmony
Incluye:
Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),El Harmony Plus incluye además la deleción 22q11 2,Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,En embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
No disponible
Test prenatal no invasivo Everli completo
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
No disponible
Harmony Plus
Incluye:
El test prenatal Harmony ampliado es un análisis del ADN libre circulante que evalúa el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13, las aneuploidías sexuales, el sexo fetal y la deleción 22q11 2,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,Embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
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Test prenatal no invasivo Everli plus
Incluye:
Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
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Eurofins - Laboratorio Rivera Franco

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Calle Jorge Juan 104, 28009 Madrid  Calle Jorge Juan 104, 28009 Madrid
Test de detección del sexo del bebé
Incluye:
Análisis de sangre,Informe de resultados
Comprar 105 €
Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)
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Comprar 199 €
Test prenatal no invasivo Everli
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Test prenatal no invasivo Everli avanzado
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Test prenatal no invasivo Harmony
Incluye:
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Harmony Plus
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El test prenatal Harmony ampliado es un análisis del ADN libre circulante que evalúa el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13, las aneuploidías sexuales, el sexo fetal y la deleción 22q11 2,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,Embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
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Eurofins - Laboratorio Central

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Calle Pajaritos 19, 28014 Madrid  Calle Pajaritos 19, 28014 Madrid
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Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)
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Test prenatal - Análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario
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Test prenatal no invasivo Everli
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Test prenatal no invasivo Everli básico
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Test prenatal no invasivo Everli avanzado
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Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,Embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
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Test prenatal no invasivo Harmony
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Harmony Plus
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Test prenatal no invasivo Everli plus
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Eurofins - Alfonso XII

Eurofins - Alfonso XII

Calle Alfonso XII 42, 28014 Madrid  Calle Alfonso XII 42, 28014 Madrid
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Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)
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Harmony Medium
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Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,Embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal
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Extracción,Informe de resultados,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo
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