Test Everli: test prenatal no invasivo en cualquier ciudad

¿Qué es un test prenatal no invasivo Everli?

Es una prueba que permite conocer como va el proceso de desarrollo del feto y si presenta algún tipo de anomalía cromosómica, genética o física. Este test de última generación analiza las principales aneuploidías: la trisomía 21 (Síndrome de Down), la trisomía 18 (Síndrome de Edwards), la trisomía 13 (Síndrome de Patau) y las del par sexual (X0, XXY, XXX, XXYY). De igual modo, puede detectar todas las delecciones y duplicaciones iguales o mayores a 7 Mb, en todos los cromosomas. También es muy útil para averiguar el sexo fetal.

Este test es totalmente inocuo, así que no representa ningún tipo de riesgo para la madre o el feto.

¿Cuándo se utiliza?

Se utiliza en los casos que se esté buscando una alternativa no invasiva a la amniocentesis. Los resultados se obtienen en un período corto de tiempo. El test cuenta con certificado CE-IVD. Es una buena opción para detectar anomalías o trastornos que puedan afectar al feto, como el Síndrome 48 o los de: Down, Patau, Edwards, triple X y Klinefelter.

¿Cómo se realiza un test prenatal no invasivo Everli?

El test se realiza extrayendo sangre de la parte interior del brazo. Se utiliza un torniquete en la zona superior del brazo para que la vena se hinche y sea más visible. La zona se desinfecta con alcohol, justo antes de insertar la aguja.

La aguja se utiliza para tomar la muestra y luego se extrae. El resultado se obtiene a partir de la sangre de la mujer, debido a que durante el embarazo el ADN libre fetal circula por este líquido.

Dicho ADN fetal proviene mayoritariamente de células trofoblásticas apoptóticas que se originan en la placenta. Gracias a esto se puede hacer el test sin que implique riesgo alguno para el feto.

¿Cuándo debo realizarme un test prenatal no invasivo Everli?

Es posible hacer este test a partir de la décima semana de gestación (embarazo único). Por lo general esta prueba se recomienda en caso de que la mujer tenga:

• Edad maternal avanzada (mayor a 30 años).
• Antecedentes de embarazo con aneuploidías.
• Anomalías ecográficas.
• Alto riesgo en cribado de primer o segundo trimestre.
• Ansiedad materna.

También es muy común aplicar este test en los casos que existan translocaciones Robertsonianas balanceadas en ambos progenitores, que impliquen a los cromosomas 21 o 13.

La prueba es totalmente válida, tanto para embarazos naturales, como aquellos que son producto de la donación de óvulos.

Precio medio de la prueba

La prueba básica tiene un valor medio de 350 € y este se puede incrementar hasta los 650 €, en caso de que se quiera optar por una opción de detección más completa.

Todos los costes incluyen impuestos, así que no será necesario que se haga un abono extra para recibir el servicio.