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Test genético prenatal Parla

Test genético prenatal en Parla

Permiten comprobar el estado del bebé antes de su nacimiento e identificar posibles enfermedades genéticas, así como conocer el sexo fetal. El ADN del feto circula por el torrente sanguíneo de la madre durante el embarazo, por lo que con una muestra de sangre materna se pueden posibles anomalías cromosómicas.

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Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)

Detecta si el feto presenta la trisomía 21 o Síndrome de Down

Desde 199€
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Test prenatal no invasivo Detesex (detección del sexo del bebé)
Es un test prenatal no invasivo cuya finalidad es determinar desde la semana 8 de gestación el sexo del bebé a partir de un análisis de sangre materna. La tasa de detección es cercana al 98%.
Desde 80€
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Test prenatal no invasivo Everli

Test de detección de anomalías genéticas en sangre materna. Dispones de diversas opciones en función de tus necesidades: Everli básico (Trisomías más comunes- síndromes de Down, de Edwards y de Patau + Sexo fetal) Everli avanzado (Test básico + Anomalías de los cromosomas sexuales + Sexo fetal). Everli completo (Test avanzado + Delecciones y duplicaciones- pérdidas o repeticiones de parte de un cromosoma-) Everli plus (Test completo + Microdelcciones - pérdida simultánea de un bolque de genes contínuos)

Desde 350€
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Test prenatal no invasivo Harmony

Test de detección de anomalías genéticas en sangre materna. Dispones de diversas opciones en función de tus necesidades: Harmony medium (Trisomías más comunes- síndromes de Down, de Edwards y de Patau +Anomalías de los cromosomas sexuales + Sexo fetal) Harmony plus (Test medium + Síndrome DiGeorge)

Desde 360€
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