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Test genético prenatal Madrid

Test genético prenatal en Madrid

Permiten comprobar el estado del bebé antes de su nacimiento e identificar posibles enfermedades genéticas, así como conocer el sexo fetal. El ADN del feto circula por el torrente sanguíneo de la madre durante el embarazo, por lo que con una muestra de sangre materna se pueden posibles anomalías cromosómicas.

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Test prenatal no invasivo Unigen

Se trata de un test que se realiza a partir de un simple análisis de sangre a partir de la 10ª semana de embarazo. La presencia de ADN fetal en la sangre materna permite detectar anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau o el de Edwards, además de otras alteraciones cromosómicas. No supone ningún riesgo para la madre ni para el feto. La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

Desde 355€
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Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)

Detecta si el feto presenta la trisomía 21 o Síndrome de Down

Desde 199€
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Test prenatal no invasivo Detesex (detección del sexo del bebé)
Es un test prenatal no invasivo cuya finalidad es determinar desde la semana 8 de gestación el sexo del bebé a partir de un análisis de sangre materna. La tasa de detección es cercana al 98%.
Desde 80€
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Test prenatal no invasivo Everli

Test de detección de anomalías genéticas en sangre materna. Dispones de diversas opciones en función de tus necesidades: Everli básico (Trisomías más comunes- síndromes de Down, de Edwards y de Patau + Sexo fetal) Everli avanzado (Test básico + Anomalías de los cromosomas sexuales + Sexo fetal). Everli completo (Test avanzado + Delecciones y duplicaciones- pérdidas o repeticiones de parte de un cromosoma-) Everli plus (Test completo + Microdelcciones - pérdida simultánea de un bolque de genes contínuos)

Desde 350€
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Test prenatal no invasivo Harmony

Test de detección de anomalías genéticas en sangre materna. Dispones de diversas opciones en función de tus necesidades: Harmony medium (Trisomías más comunes- síndromes de Down, de Edwards y de Patau +Anomalías de los cromosomas sexuales + Sexo fetal) Harmony plus (Test medium + Síndrome DiGeorge)

Desde 360€
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Test preeclampsia primer trimestre

Consiste en estimar el riesgo de sufrir preeclampsia entre las semanas 11 y 13,6 de gestación. Un riesgo alto, permitirá hacer un seguimiento y establecer un tratamiento de manera precoz

Desde 85€
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Test preeclampsia segundo o tercer trimestre

Permite estimar durante el segundo o el tercer trimestre, el riesgo de poder sufrir una preeclampsia, o daño en los órganos, durante el embarazo.

Desde 155€
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Test prenatal no invasivo en sangre materna

La trisomía T21 por Q-PCR es una prueba prenatal no invasiva basada en un análisis específico que detecta si el feto presenta la trisomía 21 o Síndrome de Down. El método determina las diferencias en los patrones de metilación de regiones específicas del ADN materno y fetal, ya que ciertas regiones genéticas del ADN materno están hipometilación mientras que las del ADN fetal están hipermetilación. Este test puede realizarse a partir de las 10 semanas de gestación y cuenta con un margen de efectividad más alto en comparación a otras pruebas similares. La trisomía T21 por Q-PCR de Savia incluye test prenatal con análisis de trisomía 21, sexo fetal, informe detallado de los resultados y asesoramiento por parte de un genetista. El plazo de entrega de los resultados oscila entre los 7 y los 9 días laborables.

Desde 540€
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