Test prenatal no invasivo Unigen

Name: Test prenatal no invasivo Unigen
Brand: Savia
Price: 355 EUR

Unilabs - Condesa de Venadito

Calle Condesa de Venadito 18, 28027 MadridVer mapa

Desde 348€

No requiere de cita previa

Acude directamente al centro en su horario y te realizarán la prueba en ese momento.

Horario del centro

Lunes a viernes de 8:00 a 11:45. A partir de septiembre también sábados de 8.00 a 11:45. Los festivos el centro permanecerá cerrado. Si el día siguiente es festivo, no se realizan las pruebas ya que puede haber deterioro de la misma.

Resultados

En 5 días hábiles o 7 días laborales desde la toma de la muestra. Podrás consultarlos desde la web del laboratorio.

Tipo de muestra:

Análisis de sangre

Descripción

Es un test que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna para detectar el Síndrome de Down de forma segura, además de otras anomalías comunes como el Síndrome de Patau o el Síndrome de Edwards y las aneuploidías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y), incluso alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto.

La fiabilidad de esta prueba es del 99%.

Tipos de test

Hay de 2 tipos de test:

Test prenatal no invasivo avanzado (Unigen 2)
Test prenatal no invasivo completo (Unigen 3)

Ambos test incluyen el análisis del ADN mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático avanzado que permite detectar, además del sexo del bebé (no válido para embarazos gemelares), el riesgo de anomalías cromosómicas:

Trisomía 21, Síndrome de Down.
Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).

El test prenatal no invasivo completo (Unigen 3) proporciona además información precisa no incluida en los test básicos tales como:

CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal.
Permite detectar tanto aneuplodías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas.

Incluye

Toma de muestra sanguínea

Análisis e informe de resultados

Es una sencilla extracción de sangre periférica de la madre que permite la detección de ADN libre circulante en el plasma materno.

No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.

El cribado prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la 10ª semana.

Este test es adecuado cuando:

Edad materna de más de 35 años.
Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.
Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas.
Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13.
Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior.
Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos.
Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé.

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Es imprescindible la firma de un consentimiento previo a la toma de la muestra que será entregado por el personal de laboratorio.

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