Test prenatal no invasivo Unigen

Hay de 2 tipos de test:

• Test prenatal no invasivo avanzado (Unigen 2)
• Test prenatal no invasivo completo (Unigen 3)

Ambos test incluyen el análisis del ADN mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático avanzado que permite detectar, además del sexo del bebé (no válido para embarazos gemelares), el riesgo de anomalías cromosómicas:

• Trisomía 21, Síndrome de Down.
• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
• Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).

El test prenatal no invasivo completo (Unigen 3) proporciona además información precisa no incluida en los test básicos tales como:

• CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal.
• Permite detectar tanto aneuplodías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos, disomías uniparentales y desequilibrios cromosómicos en padres portadores de traslocaciones equilibradas.