Test prenatal no invasivo Everli plus

Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.

Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Síndrome de DiGeorge.
• Síndrome de Cri-Du-Chat.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Delección 1p36.
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
• Síndrome de Jacobsen.
• Síndrome de Smith-Magenis.
• Síndrome de Langer-Gideon.

También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.