Test Prenatal No Invasivo Everli Plus en Eurofins - Megalab Laboratorio Dra. Pilar Larraz

Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.

Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección

• Síndrome de Down (Trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
• Síndrome de Patau (Trisomía 13)
• Síndrome Turner (45, X0)
• Síndrome del Triple X (47, XXX)
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
• Síndrome de DiGeorge
• Síndrome de Cri-Du-Chat
• Síndrome de Prader-Willi
• Síndrome de Angelman
• Síndrome de Delección 1p36
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn
• Síndrome de Jacobsen
• Síndrome de Smith-Magenis
• Síndrome de Langer-Gideon

También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.

Extracción de muestra en sangre materna para su correspondiente estudio.

Esta prueba está recomendada en aquellas mujeres que presenten:

• Anomalías ecográficas
• Antecedentes de embarazos con aneuploidías
• Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
• Edad materna avanzada
• Ansiedad materna

EVERLI PRENATAL TEST es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.

EVERLI PRENATAL TEST utiliza la tecnología NextSeq 550 Dx de Ilumina proporcionando una

garantía de calidad.

Tiempo de respuesta de 2-4 días laborables