Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.
Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.
Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome Turner (45, X0)
- Síndrome del Triple X (47, XXX)
- Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
- Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Cri-Du-Chat
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Delección 1p36
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de Jacobsen
- Síndrome de Smith-Magenis
- Síndrome de Langer-Gideon
También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.