Test Prenatal No Invasivo Everli Completo en Eurofins - Megalab Laboratorio Dra. Vicente

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos.

Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb.

• Síndrome de Down (Trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
• Síndrome de Patau (Trisomía 13)
• Síndrome Turner (45, X0)
• Síndrome del Triple X (47, XXX)
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
• Detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb para todos los autosomas.
• Sexo fetal si la paciente lo refiere.

Extracción de muestra en sangre materna para su correspondiente estudio.

Esta prueba está recomendada en aquellas mujeres que presenten:

• Anomalías ecográficas
• Antecedentes de embarazos con aneuploidías
• Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
• Edad materna avanzada
• Ansiedad materna

EVERLI PRENATAL TEST es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.

EVERLI PRENATAL TEST utiliza la tecnología NextSeq 550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.

Tiempo de respuesta de 2-4 días laborables