Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.
Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos.
Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb.
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome Turner (45, X0)
- Síndrome del Triple X (47, XXX)
- Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY)
- Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY)
- Detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb para todos los autosomas.
- Sexo fetal si la paciente lo refiere.