Test Prenatal no invasivo Everli Básico en Eurofins - Megalab Laboratorio Análisis Clínicos Virtudes Gómez Navamuel

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos o gemelares.

Everli Básico analiza las siguientes aneuploidías:

• Síndrome de Down (Trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
• Síndrome de Patau (Trisomía 13)
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Extracción de muestra en sangre materna para su correspondiente estudio.

EVERLI PRENATAL TEST es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.

EVERLI PRENATAL TEST utiliza la tecnología NextSeq 550 Dx de Ilumina proporcionando una

garantía de calidad.

Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.

• La trisomía 21 o Síndrome de Down es una de las más frecuentes, de hecho está presente en uno de cada 700 nacimientos. Se puede detectar desde la semana 10 de gestación.
• El síndrome de Patao es una anomalía genética en la que cada persona tiene 3 copias del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales. Se presenta en 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la mayoría de los casos es hereditario. Se manifiesta con: labio leporino, manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones, anomalías esqueléticas, entre otras.
• El síndrome de Edwards aparece cuando una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. Se caracteriza porque es tres veces más frecuente en niñas que en niños y puede provocar que el niño/a nazca con puños cerrados, piernas cruzadas, pies con un fondo redondeado, bajo peso, cabeza pequeña, mandíbula pequeña o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.

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