Harmony Medium en Eurofins - Megalab Alfonso XII

El Harmony Test es un análisis del ADN fetal que evalúa el riesgo de las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las Trastornos en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner). También ofrecen a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal si lo desean. Se trata de una prueba no invasiva en sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto. Es recomendable que realicen esta prueba aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

• Edad materna avanzada (más de 30 años).
• Sospecha ecográfica de aneuploidías.
• Historial previo de embarazo con trisomía.
• Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
• Existencia de traslocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.
• Independientemente de los factores de riesgo, esta prueba está indicada en todos aquellos casos en los que exista ansiedad materna. También recomendamos la realización de pruebas no invasivas en los casos de Fecundación in Vitro como alternativa sin riesgo y mejor coste/beneficio al cribado pre-implantacional y la amniocentesis de control.