Requiere cita previa: SI
Horario del Centro: L a V: 8:30 a 12:00
Horario sujeto a variabilidad, consultar con el Centro en el teléfono que se indica en su bono de compra
El 30% de casos de cáncer de mama se estima que es de tipo familiar, ligado a un importante número de genes, de tipo y localización cromosómica diversa, de los que sobresalen, por su destacada penetrancia, BRCA1 y BRCA2.
La identificación de pacientes con predisposición genética al cáncer nos permite implementar medidas de prevención y un manejo médico personalizado que reduzca significativamente el riesgo de cáncer y mejore las tasas de supervivencia global.
Establecer el tratamiento más adecuado de los portadores de mutaciones patogénicas en BRCA1, BRCA2 y otros genes de BRCAplus, tanto de pacientes de cáncer así como de personas asintomáticas (protocolo de prevención). Excluir de tratamiento a personas que no son portadores de la mutación familiar.