Cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación en Eurofins - Megalab Laboratorio Bioquim-megalab

El 30% de casos de cáncer de mama se estima que es de tipo familiar, ligado a un importante número de genes, de tipo y localización cromosómica diversa, de los que sobresalen, por su destacada penetrancia, BRCA1 y BRCA2. La identificación de pacientes con predisposición genética al cáncer nos permite implementar medidas de prevención y un manejo médico personalizado que reduzca significativamente el riesgo de cáncer y mejore las tasas de supervivencia global. Establecer el tratamiento más adecuado de los portadores de mutaciones patogénicas en BRCA1, BRCA2 y otros genes de BRCAplus, tanto de pacientes de cáncer así como de personas asintomáticas (protocolo de prevención). Excluir de tratamiento a personas que no son portadores de la mutación familiar.