Eurofins - Megalab Laboratorio Ernesto Madorrán

Incluye: Todas las determinaciones analíticas, pruebas o perfiles solicitados por el médico prescriptor en el volante de prescripción de análisis clínicos excepto pruebas genéticas, pruebas de biología molecular y otras pruebas especiales* (ver listado detallado de parámetros y determinaciones excluidas).

Incluye: Hemograma completo.,Glucemia basal.,Ácido úrico.,Uremia.,Cratinina.,Colesterol total, HDL, LDL.,Triglicéridos.,GOT, GPT, GGT.,Bilirrubina Total, directa e indirecta.,Ionograma y perfil electrolítico (Na, K, Ca, Cl, Mg).,Calcemia.,Hierro.,Ferritina

Incluye: Test DAO.,Informe detallado de los resultados.

Incluye: Análisis bidireccional de todos los exones y secuencias adyacentes a los mismos, basado en NGS (secuenciación masiva) del BRCA1 y BRCA2.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Análisis de detección de cáncer de próstata, incluyendo el PCA3. ,Asesoría genética en función de los resultados.

Incluye: Test de detección de la forma metilada del gen Septina9.,Informe detallado de los resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Test de intolerancia al gluten.,Informe detallado de los resultados incluyendo recomendaciones o pautas de alimentación.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Informe completo de resultados y fármacos positivos en toxicidad.,Test de ancestros.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner).,El Harmony Pluis incluye además la deleción 22q11.2.,Sexo fetal.,Informe detallado de los resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.,En embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal.

Incluye: Test de Huella genética e informe.

Incluye: PCR Covid-19 y resultados. En caso de resultado positivo se detallará en el informe la variante de Covid-19 (Test Novatype)

Incluye: Informe completo de resultados y marcadores genéticos.,Test de ancestros.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista.

Incluye: Test Melisa, estudio de 10 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 11 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 12 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 13 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 14 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 15 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 16 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 17 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 18 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 19 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 20 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 5 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 6 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 7 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 8 metales.

Incluye: Test Melisa, estudio de 9 metales.

Incluye: Análisis de sangre.,Informe de resultados.

Incluye: Los resultados del test de disbiosis van acompañados de unas recomendaciones terapéuticas en base a pro y prebióticos para recuperar las bacterias protectoras, inmunomoduladoras y la capa muconutritiva.

Incluye: Detección cualitativa de DNA de nueve especies de transmisión sexual basada en PCR: Chlamydia trachomatis, Gardne- rella vaginalis, Herpes simplex (HSV1 y HSV2), Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum.,Informe detallado de los resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados.

Incluye: Test de intolerancia a la lactosa.,Informe detallado de los resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados.

Incluye: Estudio de 204 alimentos.,Informe detallado de los resultados incluyendo recomendaciones o pautas de alimentación.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Informe completo de resultados.,Test de ancestros gratuito.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista.

Incluye: Extracción.,Informe de resultados.,Asesoramiento genético ante un resultado de alto riesgo.

Incluye: Test genético personalizado de trombosis.

Incluye: Test de alopecia.,Fórmula e informe completo de resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados.

Incluye: Test prenatal - Análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down).,Sexo fetal.,Informe detallado de los resultados.,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario.

Incluye: Test de detección del tipado VPH, análisis de resultados y asesoría genética.