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Eurofins - Megalab Laboratorio Ciriaco Diez

  • ubicación Calle Gran Vía de San Marcos 3, España León
  • especialidad Especialidades: Genética Humana
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Genética Humana

450 €

Test prenatal no invasivo Harmony

Se trata de una prueba no invasiva en sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto. Su uso ha sido validado en mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo.

Es recomendable que realicen esta prueba aquellas madres gestantes que tienen un elevado riesgo de aneuploidías, considerándose un riesgo elevado cuando se cumple uno o varios de los siguientes requisitos:

  • Edad materna avanzada (más de 30 años).
  • Sospecha ecográfica de aneuploidías.
  • Historial previo de embarazo con trisomía.
  • Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
  • Existencia de traslocaciones Robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.

Independientemente de los factores de riesgo, esta prueba está indicada en todos aquellos casos en los que exista ansiedad materna. También recomendamos la realización de pruebas no invasivas en los casos de Fecundación in Vitro como alternativa sin riesgo y mejor coste/beneficio al cribado pre-implantacional y la amniocentesis de control.

Incluye: Las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau) y las aneuploidías en los cromosomas sexuales: Las combinaciones anómalas más comunes son las trisomías XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner),El Harmony Plus incluye además la deleción 22q11 2,Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario,En embarazos gemelares únicamente incluye trisomías: T13, T18 y T21 y Sexo fetal

Análisis Clínicos

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