Eurofins - Mèdica de PREMIÀ

El Estudio de Disbiosis Intestinal e Inflamación Sistémica se compone del estudio de la disbiosis intestinal, de la zonulina y del lipopolisacaridos que nos ayudan a diagnosticar los procesos de inflamación intestinal.

En este estudio de la piel analizaremos ciertos marcadores genéticos que, por ejemplo, influyen en la glicación, un proceso que ocurre con la glucosa en la dermis, y que es una de las principales causas del envejecimiento acelerado de la piel y de la inflamación dérmica que conduce a la piel flácida y agrietada.

El estrés oxidativo es otro de los grandes causantes del envejecimiento de la piel. Nuestro organismo tiene su propio sistema antioxidante, pero no todos tenemos este sistema igual de eficiente. Con nuestros datos genéticos podremos ver cómo se comporta nuestro cuerpo en este aspecto y veremos cómo ayudarlo en este proceso según nuestra genómica.
Lo mismo ocurre con nuestra capacidad de lidiar con la polución, nuestra sensibilidad dérmica, la predisposición a la inflamación cutánea, al acné, varices etc. Información muy relevante a la hora de diseñar la estrategia para el cuidado de nuestra piel.

El intestino es el órgano en el que más bacterias conviven de todo nuestro organismo. Para tener un buen estado de salud y un funcionamiento adecuado del sistema digestivo es importante cuidar la cantidad, proporción y equilibrio de los microorganismos que viven en nuestro cuerpo. Las alteraciones de microorganismos pueden provocar intolerancias alimentarias, inflamación intestinal, mala digestión, disbiosis intestinal…

Para mejorar la salud de los pacientes con alteraciones digestivas, el estudio de la disbiosis intestinal permite conocer el estado de la microbiota.

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son infecciones causadas por patógenos que comparten el mismo modo de transmisión. Se estima que aproximadamente la mitad de los casos se da en jóvenes, entre los 15 y los 24 años de edad. Estas infecciones en muchos casos son silentes por lo que la detección temprana es fundamental para la instauración de las medidas oportunas. Un diagnóstico precoz permite aplicar el tratamiento adecuado evitando complicaciones de la enfermedad y su diseminación. La utilización de técnicas de biología molecular aumenta la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico de las enfermedades de transmisión sexual, mejorando también la eficacia y precisión del tratamiento.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos y, en el caso del Básico y el Completo también en gemelares (aunque no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y en ese caso). 

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos o gemelares.

El Test prenatal Everli Básico analiza las siguientes aneuploidías:

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos.

El Test prenatal Everli Avanzado analiza:

• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Se realiza en embarazos únicos y gemelares. En gestaciones gemelares, no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y.

Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb.

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb para todos los autosomas.
• Sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.

Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Síndrome de DiGeorge.
• Síndrome de Cri-Du-Chat.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Delección 1p36.
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
• Síndrome de Jacobsen.
• Síndrome de Smith-Magenis.
• Síndrome de Langer-Gideon.

También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.