Eurofins - Laboratorio Pilar Marí Castellón

Prueba que permite valorar el estado general del paciente y hacer el cribado de las patologías más relevantes en la población general a partir de la extracción de una pequeña cantidad de sangre venosa.

La realiza personal experto (diplomados en enfermería) en un laboratorio de análisis clínicos o en un centro sanitario desde donde se envían al laboratorio para analizar, y siempre con prescripción médica.

Test orientado a detectar los anticuerpos que se generan tras la vacuna o la infección de COVID-19. Determina el nivel de anticuerpos IgG de SARS-CoV-2 S-RBD en suero o plasma humanos. Este nivel de anticuerpos se correlaciona con la respuesta inmune en pacientes que han estado en contacto con el virus SARS-CoV-2.

El resultado del test es cuantitativo:

• Inferior a 1 UA/mL: Negativo (No reactivo).
• Superior a igual a 1 UA/mL: Positivo (Reactivo).

El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación.

Análisis de sangre Beta HCG para confirmación del embarazo. El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación. En solo un día podrás saber si estás embarazada.

Estudio de sensibilidad alimentaria de más de 200 alimentos de la dieta mediterránea, para que el paciente conozca que alimentos no tolera ya que pueden provocar una serie de reacciones inmunológicas más o menos agresivas para el organismo

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos y, en el caso del Básico y el Completo también en gemelares (aunque no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y en ese caso). 

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos o gemelares.

El Test prenatal Everli Básico analiza las siguientes aneuploidías:

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos.

El Test prenatal Everli Avanzado analiza:

• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Se realiza en embarazos únicos y gemelares. En gestaciones gemelares, no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y.

Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb.

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb para todos los autosomas.
• Sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.

Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Síndrome de DiGeorge.
• Síndrome de Cri-Du-Chat.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Delección 1p36.
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
• Síndrome de Jacobsen.
• Síndrome de Smith-Magenis.
• Síndrome de Langer-Gideon.

También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.