Eurofins - Laboratorio Dr. Valenzuela Pontevedra II

El Estudio de Disbiosis Intestinal e Inflamación Sistémica se compone del estudio de la disbiosis intestinal, de la zonulina y del lipopolisacaridos que nos ayudan a diagnosticar los procesos de inflamación intestinal.

Estudio de sensibilidad alimentaria de más de 200 alimentos de la dieta mediterránea, para que el paciente conozca que alimentos no tolera ya que pueden provocar una serie de reacciones inmunológicas más o menos agresivas para el organismo

El intestino es el órgano en el que más bacterias conviven de todo nuestro organismo. Para tener un buen estado de salud y un funcionamiento adecuado del sistema digestivo es importante cuidar la cantidad, proporción y equilibrio de los microorganismos que viven en nuestro cuerpo. Las alteraciones de microorganismos pueden provocar intolerancias alimentarias, inflamación intestinal, mala digestión, disbiosis intestinal…

Para mejorar la salud de los pacientes con alteraciones digestivas, el estudio de la disbiosis intestinal permite conocer el estado de la microbiota.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos y, en el caso del Básico y el Completo también en gemelares (aunque no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y en ese caso). 

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos o gemelares.

El Test prenatal Everli Básico analiza las siguientes aneuploidías:

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba puede realizarse en embarazos únicos.

El Test prenatal Everli Avanzado analiza:

• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
• Detecta el sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Se realiza en embarazos únicos y gemelares. En gestaciones gemelares, no es posible realizar la determinación de las aneploudías de los cromosomas sexuales X e Y.

Everli Completo analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb.

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb para todos los autosomas.
• Sexo fetal si la paciente lo refiere.

Test prenatal no invasivo para evaluar alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas en el feto. Se trata de una prueba no invasiva que nos permite conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta alguna de las anomalías mencionadas.

Puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Esta prueba está recomendada en embarazos únicos.

Everli Plus analiza las aneuploidías de TODOS los cromosomas + deleciones y duplicaciones autosómicas mayores o iguales a 7Mb. + 9 síndromes de microdelección

• Síndrome de Down (Trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
• Síndrome de Patau (Trisomía 13).
• Síndrome Turner (45, X0).
• Síndrome del Triple X (47, XXX).
• Síndrome de Jakob (Síndrome 47, XYY).
• Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY).
• Síndrome de DiGeorge.
• Síndrome de Cri-Du-Chat.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Delección 1p36.
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
• Síndrome de Jacobsen.
• Síndrome de Smith-Magenis.
• Síndrome de Langer-Gideon.

También detecta el sexo fetal siempre y cuando la paciente lo refiera.

El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación.

Análisis de sangre Beta HCG para confirmación del embarazo. El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación. En solo un día podrás saber si estás embarazada.