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Cáncer de mama y ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 MLP

Se trata de un estudio complementario al de "cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación". De modo que, en el caso en el que la secuenciación salga negativa, se recomienda realizar este estudio complementario: Cáncer de mama y ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 MLP.

Incluye:

477 €

Cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación

Actualmente se sabe que un porcentaje de los tumores de mama son hereditarios. En concreto, se sabe que mutaciones en los genes BRCA1 Y BRCA2 son la principal causa de cáncer de mama hereditario. La secuenciación completa de estos genes es un estudio minucioso y preciso indicado en personas con antecedentes familiares de riesgo de cáncer de mama para la prevención y el diagnóstico precoz de la enfermedad.

Incluye: Análisis bidireccional de todos los exones y secuencias adyacentes a los mismos, basado en NGS (secuenciación masiva) del BRCA1 y BRCA2,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

198 €

Detección precoz cáncer de colon (Septina 9)

El test de prevención de cáncer de colon consiste en la toma de una simple muestra de sangre para detectar la presencia del gen Septina 9, cuya forma metilada (mSEPT9) representa un marcador tumoral genético que se encuentra en más del 90% de los tumores de colon, desde donde pasa a la sangre en forma de ADN libre. La presencia de mSEPT9 en el plasma indica la posibilidad de que exista una neoformación relacionada con cáncer de colon.
Se trata de un análisis mínimamente invasivo, que no vulnera la intimidad del paciente ni requiere preparación ni ajuste dietético especiales previos.

Incluye: Test de detección de la forma metilada del gen Septina9,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

240 €

Disbiosis intestinal e inflamación sistémica

El Estudio de Disbiosis Intestinal e Inflamación Sistémica se compone del estudio de la disbiosis intestinal, de la zonulina y del lipopolisacaridos que nos ayudan a diagnosticar los procesos de inflamación intestinal.

Incluye: Disbiosis intestinal (estudio en heces de la flora intestinal), zonulina y lipopolisacáridos

145 €

Estudio genético de la celiaquía: HLAS DQ2 y DQ8

La enfermedad celíaca (EC) es una intolerancia permanente al gluten del trigo, cebada, centeno y probablemente avena que se presenta en individuos genéticamente predispuestos, caracterizada por una reacción inflamatoria en la mucosa del intestino delgado que dificulta la absorción de macro y micronutrientes. El test genético de Celiaquía realiza la determinación alélica de los heterodímeros DQ2 y DQ8, ya que su presencia representa un factor de riesgo de la Enfermedad Celiaca y su ausencia hace muy improbable que el paciente padezca la enfermedad celiaca.

Incluye:

250 €

Farmacogenética

También llamada farmacogenómica, la farmacogenética estudia nuestra predisposición a la efectividad de los fármacos. Gracias al análisis de nuestro ADN podremos saber, entre otras cosas, si estamos predispuestos a que un medicamento pueda ser tóxico para nosotros, o a que nos haga poco efecto, o, por el contrario, que sea el más indicado para nuestra dolencia.

Incluye: Informe completo de resultados y fármacos positivos en toxicidad,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

175 €

Huella Genética

Prueba diagnóstica que solicitan genetistas, internistas, forenses o equipos de trasplantes de órganos para comparar las secuencias de ADN de personas y ver su grado de proximidad, parentesco o compatibilidad. Tiene utilidad en pruebas de paternidad, estudio de compatibilidad de donaciones de órganos o en medicina forense (comparar sospechosos o identificar restos humanos).

Incluye: Test de Huella genética e informe

25 €

Seminograma

En los últimos años se ha comprobado que, en algunas parejas, los problemas para concebir se debe al mal funcionamiento o calidad de los espermatozoides del hombre. Las causas de esta infertilidad masculina puede deberse a factores como: poca calidad del semen, factores hereditarios, eyaculación retrógrada, criptorquidia, varicocele, vasectomía, trastornos hormonales, enfermedades generalizadas o infecciosas.

Disponemos de una prueba específica, SEMINOGRAMA que permite conocer la fertilidad del varón.

Incluye: Seminograma,Informe detallado con los resultados finales

197 €

Test ADN para el cuidado de la piel

En este estudio de la piel analizaremos ciertos marcadores genéticos que, por ejemplo, influyen en la glicación, un proceso que ocurre con la glucosa en la dermis, y que es una de las principales causas del envejecimiento acelerado de la piel y de la inflamación dérmica que conduce a la piel flácida y agrietada.

El estrés oxidativo es otro de los grandes causantes del envejecimiento de la piel. Nuestro organismo tiene su propio sistema antioxidante, pero no todos tenemos este sistema igual de eficiente. Con nuestros datos genéticos podremos ver cómo se comporta nuestro cuerpo en este aspecto y veremos cómo ayudarlo en este proceso según nuestra genómica.

Lo mismo ocurre con nuestra capacidad de lidiar con la polución, nuestra sensibilidad dérmica, la predisposición a la inflamación cutánea, al acné, varices etc. Información muy relevante a la hora de diseñar la estrategia para el cuidado de nuestra piel.

Incluye: Informe completo de resultados y marcadores genéticos,Test de ancestros,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista

215 €

Test Melisa

Es una prueba diagnóstica que permite valorar la hipersensibilidad mediada por linfocitos T a ciertos metales.

Esta prueba la suelen pedir los alergólogos para determinar la hipersensibilidad tipo IV a varios tipos de metales. Se trata de una prueba no invasiva que no requiere anestesia.

Incluye: Test Melisa, estudio de entre 5 y 20 metales, según la opción elegida

194 €

Disbiosis intestinal (estudio de la flora intestinal)

El intestino es el órgano en el que más bacterias conviven de todo nuestro organismo. Para tener un buen estado de salud y un funcionamiento adecuado del sistema digestivo es importante cuidar la cantidad, proporción y equilibrio de los microorganismos que viven en nuestro cuerpo. Las alteraciones de microorganismos pueden provocar intolerancias alimentarias, inflamación intestinal, mala digestión, disbiosis intestinal…

Para mejorar la salud de los pacientes con alteraciones digestivas, el estudio de la disbiosis intestinal permite conocer el estado de la microbiota.

Incluye: Disbiosis intestinal (estudio en heces de la flora intestinal)

118 €

Test de enfermedades de transmisión sexual

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son infecciones causadas por patógenos que comparten el mismo modo de transmisión. Se estima que aproximadamente la mitad de los casos se da en jóvenes, entre los 15 y los 24 años de edad. Estas infecciones en muchos casos son silentes por lo que la detección temprana es fundamental para la instauración de las medidas oportunas. Un diagnóstico precoz permite aplicar el tratamiento adecuado evitando complicaciones de la enfermedad y su diseminación. La utilización de técnicas de biología molecular aumenta la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico de las enfermedades de transmisión sexual, mejorando también la eficacia y precisión del tratamiento.

Incluye: Detección cualitativa de DNA de ocho especies de transmisión sexual basada en PCR: Chlamydia trachomatis, Gardne- rella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados

190 €

Test de intolerancia a la lactosa

La intolerancia a la lactosa es una afección que deriva en una imposibilidad de metabolización de la lactosa (azúcar de la leche). Esta mala absorción de lactosa se manifiesta como dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea, náuseas e incluso vómitos, dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones, etc.

Incluye: Test de intolerancia a la lactosa,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados

198 €

Test de sensibilidad alimentaria 204 alimentos

Se trata de una prueba capaz de valorar la respuesta no alérgica que el sistema inmunológico de algunas personas desencadena de forma específica frente a ciertos alimentos. El estudio incluye el análisis de más de 200 alimentos.
El informe con los resultados es simple y visual. En él se detalla cada alimento no tolerado con las características nutricionales y se plantean posibles alimentos alternativos. Además la realización de este test aporta una tarjeta plastificada con todos los alimentos a los que el paciente es sensible para que siempre lo lleve consigo.

Incluye: Estudio de 204 alimentos,Informe detallado de los resultados incluyendo recomendaciones o pautas de alimentación,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

197 €

Test genético deportivo

Este test analiza predisposición genética al rendimiento deportivo, tu perfil muscular, metabolismo, perfil cardiovascular y tu predisposición a cierto tipo de lesiones. Analizaremos en tus genes la predisposición para ser más brillante en deportes de resistencia o de explosividad, analizaremos la capacidad aeróbica (VO2max) escrita en tu genes, así como otras capacidades orientadas al deporte.

Incluye: Informe completo de resultados,Test de ancestros gratuito,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista

199 €

Test prenatal no invasivo detección del Síndrome de Down(Trisomía T21 por Q-PCR)

El test prenatal T21 es una nueva modalidad de test prenatal que analiza la trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down). El nuevo método qNIPT determina las diferencias en los patrones de metilación de regiones genéticas específicas del ADN materno y fetal. Ciertas regiones genéticas en el ADN materno están hipometiladas mientras que las mismas regiones genéticas están hipermetiladas en el ADN fetal.

Incluye: Test prenatal - Análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down),Sexo fetal,Informe detallado de los resultados,Asesoramiento y explicación de resultados por parte de un genetista que se pondrá en contacto telefónicamente con el paciente en caso de ser necesario

235 €

Thromboincode. Test genético personalizado de trombosis

Es una prueba diagnóstica que permite valorar la predisposición genética de una persona a sufrir una trombosis venosa. La pueden solicitar internistas, cirujanos vasculares, cardiólogos o cirujanos cardiovasculares, entre otros especialistas, y realizarla en la propia consulta. Se trata de una prueba no invasiva que no requiere anestesia.

Incluye: Test genético personalizado de trombosis

240 €

Trichotest. Test de alopecia

Test genético que analiza 48 variaciones genéticas en los 13 genes relacionados con la alopecia. Permite entender las vías y rutas metabólicas afectadas implicadas en la pérdida de cabello. Está indicado para distintos tipos de alopecia tanto masculina como femenina: androgénica (AGA), areata (AA) y efluvio telógeno (ET).

Este test sugiere el tratamiento idóneo (tópico y oral, indicando vehículo y fármacos, presentándose entre 4 y 6 fórmulas en función del cuestionario clínico acorde a la genética de cada persona. Se realiza mediante toma de muestra no invasiva, con torunda. Proporciona un informe completo tanto para el paciente como para el médico.

Incluye: Test de alopecia,Fórmula e informe completo de resultados

Análisis Clínicos

32 €

Analítica Básica

Prueba que permite valorar el estado general del paciente y hacer el cribado de las patologías más relevantes en la población general a partir de la extracción de una pequeña cantidad de sangre venosa.

La realiza personal experto (diplomados en enfermería) en un laboratorio de análisis clínicos o en un centro sanitario desde donde se envían al laboratorio para analizar, y siempre con prescripción médica.

Incluye: Hemograma Completo,Glucosa,Ácido úrico,Urea,Creatinina,Colesterol Total, HDL, LDL,Triglicéridos,GOT, GPT, GGT,Bilirrubina total, directa e indirecta,Ionograma y perfil electrolítico (Na, K, Ca, Cl, Mg),Calcemia,Hierro,Ferritina

79 €

PCR Covid-19

El test PCR o prueba de la PCR (siglas en inglés de reacción en cadena de la polimerasa) es una prueba de diagnóstico directa del COVID 19, que permite detectar y amplificar un fragmento de material genético - que en el caso del coronavirus es una molécula de ARN - a partir de una muestra tomada de secreciones respiratorias del paciente.
El uso previsto del test es facilitar el diagnóstico de infección producida por SARS-CoV-2 en combinación con factores de riesgos clínicos y epidemiológicos.
El resultado de la prueba debe ser evaluado en el contexto del historial médico, lo síntomas clínicos y otras pruebas de diagnóstico por un profesional de la salud.
La PCR tiene 3 características básicas: alta especificidad (ya que puede diferenciar entre dos microorganismos muy cercanos evolutivamente); alta sensibilidad (ya que puede detectar cantidades de 20 copias/ml, o incluso menos, de material genético viral) y que es precoz (porque se detecta virus en las primeras fases de la infección respiratoria).

Incluye: PCR Covid-19 y resultados

11 €

Test de Inmunidad post vacuna o post infección Covid-19

Test orientado a detectar los anticuerpos que se generan tras la vacuna o la infección de COVID-19. Determina el nivel de anticuerpos IgG de SARS-CoV-2 S-RBD en suero o plasma humanos. Este nivel de anticuerpos se correlaciona con la respuesta inmune en pacientes que han estado en contacto con el virus SARS-CoV-2.

El resultado del test es cuantitativo: