Eurofins Análisis Clínicos - Nuñez de Balboa

Se trata de un estudio complementario al de "cáncer de mama/ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 secuenciación". De modo que, en el caso en el que la secuenciación salga negativa, se recomienda realizar este estudio complementario: Cáncer de mama y ovario familiar: BRCA1 Y BRCA2 MLP.

El Estudio de Disbiosis Intestinal e Inflamación Sistémica se compone del estudio de la disbiosis intestinal, de la zonulina y del lipopolisacaridos que nos ayudan a diagnosticar los procesos de inflamación intestinal.

Prueba diagnóstica que solicitan genetistas, internistas, forenses o equipos de trasplantes de órganos para comparar las secuencias de ADN de personas y ver su grado de proximidad, parentesco o compatibilidad.

Tiene utilidad en pruebas de paternidad, estudio de compatibilidad de donaciones de órganos o en medicina forense (comparar sospechosos o identificar restos humanos).

En este estudio de la piel analizaremos ciertos marcadores genéticos que, por ejemplo, influyen en la glicación, un proceso que ocurre con la glucosa en la dermis, y que es una de las principales causas del envejecimiento acelerado de la piel y de la inflamación dérmica que conduce a la piel flácida y agrietada. 

El estrés oxidativo es otro de los grandes causantes del envejecimiento de la piel. Nuestro organismo tiene su propio sistema antioxidante, pero no todos tenemos este sistema igual de eficiente. Con nuestros datos genéticos podremos ver cómo se comporta nuestro cuerpo en este aspecto y veremos cómo ayudarlo en este proceso según nuestra genómica.

Lo mismo ocurre con nuestra capacidad de lidiar con la polución, nuestra sensibilidad dérmica, la predisposición a la inflamación cutánea, al acné, varices etc. Información muy relevante a la hora de diseñar la estrategia para el cuidado de nuestra piel. 

Es una prueba diagnóstica que permite valorar la hipersensibilidad mediada por linfocitos T a ciertos metales.

Esta prueba la suelen pedir los alergólogos para determinar la hipersensibilidad tipo IV a varios tipos de metales. Se trata de una prueba no invasiva que no requiere anestesia.

Es un test prenatal no invasivo cuya finalidad es determinar precozmente el sexo del feto. Está dirigido a pacientes que deseen conocer el sexo de su futuro bebé, pudiendo realizarse desde la semana 10 de gestación.

Para ello, estudia un marcador del cromosoma Y que está localizado en una zona no recombinante de dicho cromosoma, lo que proporciona una tasa de detección cercana al 80%-85%. Dicho marcador está presente en la sangre materna desde la semana 10 de gestación en los casos en los que el feto es masculino.

De esta forma, la presencia del marcador del cromosoma Y indicaría que el sexo fetal es masculino, mientras que si no es detectado, el sexo será femenino.

El intestino es el órgano en el que más bacterias conviven de todo nuestro organismo. Para tener un buen estado de salud y un funcionamiento adecuado del sistema digestivo es importante cuidar la cantidad, proporción y equilibrio de los microorganismos que viven en nuestro cuerpo. Las alteraciones de microorganismos pueden provocar intolerancias alimentarias, inflamación intestinal, mala digestión, disbiosis intestinal…

Para mejorar la salud de los pacientes con alteraciones digestivas, el estudio de la disbiosis intestinal permite conocer el estado de la microbiota.

Es una prueba diagnóstica que permite valorar la predisposición genética de una persona a sufrir una trombosis venosa.

La pueden solicitar internistas, cirujanos vasculares, cardiólogos o cirujanos cardiovasculares, entre otros especialistas, y realizarla en la propia consulta. Se trata de una prueba no invasiva que no requiere anestesia.

Test genético que analiza 48 variaciones genéticas en los 13 genes relacionados con la alopecia. Permite entender las vías y rutas metabólicas afectadas implicadas en la pérdida de cabello. Está indicado para distintos tipos de alopecia tanto masculina como femenina: androgénica (AGA), areata (AA) y efluvio telógeno (ET).

Este test sugiere el tratamiento idóneo (tópico y oral, indicando vehículo y fármacos, presentándose entre 4 y 6 fórmulas en función del cuestionario clínico acorde a la genética de cada persona. Se realiza mediante toma de muestra no invasiva, con torunda. Proporciona un informe completo tanto para el paciente como para el médico.

Prueba que permite valorar el estado general del paciente y hacer el cribado de las patologías más relevantes en la población general a partir de la extracción de una pequeña cantidad de sangre venosa.

La realiza personal experto (diplomados en enfermería) en un laboratorio de análisis clínicos o en un centro sanitario desde donde se envían al laboratorio para analizar, y siempre con prescripción médica.

El test PCR o prueba de la PCR (siglas en inglés de reacción en cadena de la polimerasa) es una prueba de diagnóstico directa del Covid-19, que permite detectar y amplificar un fragmento de material genético - que en el caso del coronavirus es una molécula de ARN - a partir de una muestra tomada de secreciones respiratorias del paciente.

El uso previsto del test es facilitar el diagnóstico de infección producida por SARS-CoV-2 en combinación con factores de riesgos clínicos y epidemiológicos.

El resultado de la prueba debe ser evaluado en el contexto del historial médico, lo síntomas clínicos y otras pruebas de diagnóstico por un profesional de la salud.

La PCR tiene 3 características básicas: alta especificidad (ya que puede diferenciar entre dos microorganismos muy cercanos evolutivamente); alta sensibilidad (ya que puede detectar cantidades de 20 copias/ml, o incluso menos, de material genético viral) y que es precoz (porque se detecta virus en las primeras fases de la infección respiratoria).

Test orientado a detectar los anticuerpos que se generan tras la vacuna o la infección de COVID-19. Determina el nivel de anticuerpos IgG de SARS-CoV-2 S-RBD en suero o plasma humanos. Este nivel de anticuerpos se correlaciona con la respuesta inmune en pacientes que han estado en contacto con el virus SARS-CoV-2.

El resultado del test es cuantitativo:

• Inferior a 1 UA/mL: Negativo (No reactivo).
• Superior a igual a 1 UA/mL: Positivo (Reactivo).

Es un test en el que a partir de una muestra nasofaríngea detecta la presencia del antígeno (proteína que se encuentra en la superficie del virus), lo que permite determinar si los síntomas son debidos a la infección por SARS-CoV-2.

La sensibilidad de este test de antígenos es superior al 90% si bien, ante la presencia de síntomas compatibles, un resultado negativo del test no excluye la infección por Covid-19, y debe ser confirmada con una PCR o Serología para detección de Anticuerpos IgM.

Cuando hablamos de pruebas tenemos que tener en cuenta dos factores: la especificidad y la sensibilidad. Si la especificidad de una prueba es alta hay pocos falsos positivos. Si la sensibilidad de una prueba es alta significa pocos falsos negativos.

El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación.

Análisis de sangre Beta HCG para confirmación del embarazo. El análisis de sangre permite conocer con mayor exactitud y fiabilidad si se ha producido la gestación. En solo un día podrás saber si estás embarazada.